• 介绍：

  Itraconazole是三唑类抗真菌药，也是口服活性的Hedgehog信号通路拮抗剂，IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶，从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。

• 熔点： 166°C

• 沸点： 850 °C at 760 mmHg

• 比旋光度： -0.1～+0.1°(D/20℃)(c=10,CH2Cl2)

• 外观： Solid

• 溶解性： DMSO  :  6.25  mg/mL  (8.86  mM;  Need  ultrasonic)

• 敏感性： 对热敏感

• 储存条件： 2-8℃

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

• 4. [1.3] Wenwen Xia et al."A general and rapid LC-MS/MS method for simultaneous determination of voriconazole, posaconazole, fluconazole, itraconazole and hydroxyitraconazole in IFI patients."JOURNAL OF PHARMACOLOGICAL AND TOXICOLOGICAL METHODS.2024 Sep;:107565

• 3. [5.4] Huan Sun et al."Dandelion Inspired Microparticles with Highly Efficient Drug Delivery to Deep Lung."COLLOIDS AND SURFACES B-BIOINTERFACES.2024 Jul;:114134

• 2. [IF=6.529] Wenping Wang et al."Itraconazole exerts anti-liver cancer potential through the Wnt, PI3K/AKT/mTOR, and ROS pathways."Biomed Pharmacother. 2020 Nov;131:110661

• 1. Wang, Wenping, et al. "Itraconazole exerts anti-liver cancer potential through the Wnt, PI3K/AKT/mTOR, and ROS pathways." Biomedicine & Pharmacotherapy 131 (2020): 110661.https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110661

输入产品批号：

本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *