产品介绍
分子量:11.2kDa,单体
来源:大肠杆菌细胞含有米曲霉(Aspergillus oryzae)来源的克隆基因rntA
活力定义:1个活性单位是指37℃,pH7.5条件下,酵母RNA溶解水解15分钟使其260nm波长吸光值增加1.0所需的酶量
酶活性分析混合物:50mM Tris-HCL(PH7.5), 2mM EDTA, 3mg/ml酵母RNA
保存缓冲液组分:50mM Tris-HCL(PH7.4)和50%(v/v)甘油
抑制剂:金属离子Mg2+、Ca2+、Zn2+、Fe2+、Cu2+(MgCL2, 100mM浓度时抑制效率约40%;CaCL2,10mM浓度时抑制效率约30%;Zn2+、Fe2+和Cu2+在1mM时抑制效果很强)、单核苷酸(2-GMP,3-GMP等)、guanilyl-2-5-鸟苷
失活:热失活是可逆的,建议采用过柱纯化或苯酚/氯仿抽提除去该酶
介绍:核糖核酸酶 T1是一种内切酶,在G残基位点特异性降解单链RNA。该酶通过形成核苷2′,3′-环磷酸中间体来切割3′-鸟苷残基与邻近核苷5′-OH基团之间的磷酸二酯键。反应产物是3′-GMP末端寡核苷酸。RNase T1发挥活性无需金属离子参与
储存条件: |
-20℃ |
用途: |
除去DNA抽取物中的RNA;RNA测序;核糖核酸酶保护分析,与RNase A协同作用;除去重组蛋白抽提物中的RNA;检测G-less cassette DNA模板体外转录合成的RNA转录子水平 |
注意: |
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摩尔浓度计算器
质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)