S17038 |
伊曲康唑 |
源叶 | USP级,98.5% |
- 介绍:
Itraconazole是三唑类抗真菌药,也是口服活性的Hedgehog信号通路拮抗剂,IC50约为 800 nM。它也是 oxysterol-binding protein抑制剂。它抑制羊毛甾醇 14α-脱甲基酶,从而抑制羊毛甾醇向麦角固醇的氧化转化。它有抗癌和抗血管作用。
- 熔点: 166°C
- 沸点: 850 °C at 760 mmHg
- 比旋光度: -0.1~+0.1°(D/20℃)(c=10,CH2Cl2)
- 外观: Solid
- 溶解性: DMSO : 6.25 mg/mL (8.86 mM; Need ultrasonic)
- 敏感性: 对热敏感
- 储存条件: 2-8℃
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- 1. Wang, Wenping, et al. "Itraconazole exerts anti-liver cancer potential through the Wnt, PI3K/AKT/mTOR, and ROS pathways." Biomedicine & Pharmacotherapy 131 (2020): 110661.https://doi.org/10.1016/j.biopha.2020.110661
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)