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S80229

PF-4708671

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • PF-4708671
  • 别名:
  • PF-04708671;1H-Benzimidazole, 2-[[4-(5-ethyl-4-pyrimidinyl)-1-piperazinyl]methyl]-6-(trifluoromethyl)-
  • CAS号:
  • 1255517-76-0
  • 分子式:
  • C19H21F3N6
  • 分子量:
  • 390.41
  • MDL:
  • MFCD18086922
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: PF-4708671 is a potent cell-permeable S6K1 inhibitor with a Ki of 20 nM and IC50 of 160 nM.
  • 靶点: S6K1:160 nM (IC50);S6K1:20 nM (Ki);S6K2:65 μM (IC50);S6Kinase;Autophagy
  • 体内研究:
    The tumor growth rate in mice treated with the combination of OSI-906+PF-4708671 is significantly slower than that of OSI-906 alone (P=0.0189) or PF4708671 alone (P=0.0165) treated mice. The average tumor volume in the OSI-906+PF-4708671-treated mice is approximately 50% of that in mice treated with OSI-906 (P=0.0056) or PF-4708671 alone (P<0.001) at the end of a 15-day treatment
  • 参考文献:
    1. Pearce LR, et al. Characterization of PF-4708671, a novel and highly specific inhibitor of p70 ribosomal S6 kinase (S6K1). Biochem J. 2010 Oct 15;431(2):245-55. 2. Zhang Y, et al. Inhibition of p70S6K1 Activation by Pdcd4 Overcomes the Resistance to an IGF-1R/IR Inhibitor in Colon Carcinoma Cells. Mol Cancer Ther. 2015 Mar;14(3):799-809.
  • 溶解性: DMSO  :  33.33  mg/mL  (85.37  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.561 ml 12.807 ml 25.614 ml
    5 mM 0.512 ml 2.561 ml 5.123 ml
    10 mM 0.256 ml 1.281 ml 2.561 ml
    50 mM 0.051 ml 0.256 ml 0.512 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


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