BQ-123

    
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BQ-123

源叶(MedMol)
S80301 一键复制产品信息
136553-81-6
C31H42N6O7
610.701
环(D-ALPHA-天冬氨酰-L-脯氨酰-D-缬氨酰-L-亮氨酰-D-色氨酰);BQ-123;ETA-RECEPTOR ANTAGONIST;C(DTRP-DASP-PRO-DVAL-LEU);CYCLO (D-ALPHA-ASPARTYL-L-PROLYL-D-VALYL-L-LEUCYL-D-TRYPTOPHYL);CYCLO(D-ASP-PRO-D-VA
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产品介绍

BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.

产品描述:

BQ-123 is a selective endothelin A receptor (ETA) antagonist with IC50 of 7.3 nM. Phase 2.

靶点: Endothelin Receptor;EndothelinReceptor
体内研究: In rats, BQ-123 (1 mg/kg, i.v.) ameliorates myocardial ischemic-reperfusion injury. In rats with pentylenetetrazole (PTZ)-induced tonic-clonic seizures, BQ-123 (3 mg/kg, i.v.) potently impedes the formation and spread of seizure. In pregnant C57BL/6 mice, BQ-123 (6.7 mg/kg, i.p.) prevents LPS-induced preterm birth in mice via the induction of uterine and placental IL-10.
参考文献: 1. Ihara M, et al. J Cardiovasc Pharmacol. 1992, 12, S11-14. 2. Goyal SN, et al. Biomed Pharmacother. 2010, 64(9), 639-646. 3. Olgun NS, et al. Toxicol Appl Pharmacol. 2015, 282(3), 275-284. 4. Eguchi S, et al. FEBS Lett. 1992, 302(3), 243-246. 5. Erdogan H, et al. Hum Exp Toxicol. 2014, 33(10), 12008-12016.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 1.637 ml 8.187 ml 16.375 ml
5 mM 0.327 ml 1.637 ml 3.275 ml
10 mM 0.164 ml 0.819 ml 1.637 ml
50 mM 0.033 ml 0.164 ml 0.327 ml
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