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S80387

Indinavir

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Indinavir
  • 别名:
  • 茚地那韦;(1(1S,2R),5(S))-2,3,5-三脱氧-N-(2,3-二氢-2-羟基-1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶甲基)-1-哌嗪基]-2-(苯甲基)-D-赤式-戊酰胺;[1(1S,2R),5(S)]-2,3,5-三去氧-N-(2,3-二氢-2-羟基.1H-茚-1-基)-5-[2-[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]-4-(3-吡啶基
  • CAS号:
  • 150378-17-9
  • 分子式:
  • C36H47N5O4
  • 分子量:
  • 613.789
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  • 产品描述: Indinavir (MK-639 free base) is an orally active and selective HIV-1 protease inhibitor with a Ki of 0.54 nM for PR. Indinavir exhibits anticancer activity by inhibiting the activation of MMPs-2 hydrolysis, anti-angiogenesis and inducing apoptosis. Indinavir is also a SARS-CoV 3CLpro inhibitor
  • 靶点: HIV-1;MMP-2
  • 体内研究:
    Indinavir (70 mg/kg; i.g.; once a day for 3 weeks) inhibits the growth of hepatocarcinoma cells in vivo
  • 参考文献:
    1. Chavan S, et al. The HIV protease inhibitor Indinavir inhibits cell-cycle progression in vitro in lymphocytes of HIV-infected and uninfected individuals. Blood. 2001 Jul 15;98(2):383-9. 2. Esposito V, et al. Evaluation of antitumoral properties of the protease inhibitor indinavir in a murine model of hepatocarcinoma. Clin Cancer Res. 2006 Apr 15;12(8):2634-9. 3. Liu F, et al. Kinetic, stability, and structural changes in high-resolution crystal structures of HIV-1 protease with drug-resistant mutations L24I, I50V, and G73S. J Mol Biol. 2005 Dec 9;354(4):789-800. 4. Hall DC Jr, et al. A search for medications to treat COVID-19 via in silico molecular docking models of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein and 3CL protease. Travel Med Infect Dis. 2020 May-Jun;35:101646.
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.629 ml 8.146 ml 16.292 ml
    5 mM 0.326 ml 1.629 ml 3.258 ml
    10 mM 0.163 ml 0.815 ml 1.629 ml
    50 mM 0.033 ml 0.163 ml 0.326 ml
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