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S80411

L755,507

源叶(MedMol) ≥98%(HPLC)
  • 英文名:
  • 4-[[(HEXYLAMINO)CARBONYL]AMINO]-N-[4-[2-[[(2S)-2-HYDROXY-3-(4-HYDROXYPHENOXY)PROPYL]AMINO]ETHYL]PHENYL]-BENZENESULFONAMIDE
  • 别名:
  • L-755,507;4-[[(Hexylamino)carbonyl]amino]-N-[4-[2-[[(2S)-2-hydroxy-3-(4-hydr
  • CAS号:
  • 159182-43-1
  • 分子式:
  • C30H40N4O6S
  • 分子量:
  • 584.727
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: L-755,507是一种有效的、选择性的β3肾上腺素能受体部分激动剂,EC50为0.43 nM。它能在iPSCs和其他细胞类型中增强CRISPR介导的同源重组修复效率。
  • 靶点: β3 adrenergic receptor:0.43 nM(EC50);AdrenergicReceptor;CRISPR/Cas9
  • 体内研究:
    对rhesus monkeys施以短时间L-755,507处理,其脂类分解和代谢速率提高。而长期处理则增加其褐色脂肪组织中解偶联蛋白1的表达
  • 细胞实验: Cell lines: 癌细胞株(K562 and HeLa), 悬浮细胞(K562), 原代新生细胞(HUVEC and fibroblast CRL-2097), 和 人源胚胎干细胞来源细胞(神经干细胞) Concentrations: 5 μM Incubation Time: 24 h Method: --
  • 动物实验: Animal Models: Male lean rhesus monkeys Dosages: 3 mg/kg Administration: 静脉注射
  • 参考文献:
    1. Parmee ER, et al. Bioorg Med Chem Lett. 1998, 8(9):1107-1112. 2. Fisher MH, et al. J Clin Invest. 1998, 101(11): 2387–2393. 3. Yu C, et al. Cell Stem Cell. 2015, 16(2):142-147. 4. Sato M, et al. Mol Pharmacol. 2008, 74(5):1417-1428.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.71 ml 8.551 ml 17.102 ml
    5 mM 0.342 ml 1.71 ml 3.42 ml
    10 mM 0.171 ml 0.855 ml 1.71 ml
    50 mM 0.034 ml 0.171 ml 0.342 ml
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