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• 产品描述： AZD8835是一种新型的PI3Kα和PI3Kδ混合型抑制剂，IC50分别为6.2 nM和5.7 nM。对PI3Kβ和PI3Kγ同样具有选择性，IC50分别为431 nM和90 nM

• 靶点： PI3Kδ(Cell-based assay):5.7 nM; PI3Kα(Cell-free assay):6.2 nM; PI3Kγ(Cell-based assay):90 nM; PI3Kβ(Cell-based assay):431 nM;PI3K

• 体内研究：
  当持续给药时。AZD8835在相应的具有移植乳腺肿瘤的小鼠模型中具有抗肿瘤效果，口服给药时，具有高代谢稳定性和合适的物理性质

• 细胞实验： Cell lines: BT474, MCF7或T47D细胞 Concentrations: 250 nmol/L Incubation Time: 24 h Method: 将BT474, MCF7或T47D细胞以500-2000个细胞/孔的密度接种于384孔细胞培养板，培养过夜。然后用化合物处理细胞，每4小时的时间间隔测定一次细胞融合率，持续几天

• 动物实验： Animal Models: CD1小鼠 Dosages: 0.1 mL/10 g小鼠 Administration: 口服

• 参考文献：
  1. Hudson K, et al. Mol Cancer Ther. 2016, 15(5):877-89. 2. Bernard Barlaam, et al. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015, 25(22):5155-5162.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存条件： -20°C

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.13 ml	10.649 ml	21.297 ml
  5 mM	0.426 ml	2.13 ml	4.259 ml
  10 mM	0.213 ml	1.065 ml	2.13 ml
  50 mM	0.043 ml	0.213 ml	0.426 ml

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *