Valganciclovir hydrochloride

    
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Valganciclovir hydrochloride

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175865-59-5
C14H23ClN6O5
390.823
缬更昔洛韦盐酸盐;(S)-2-氨基-3-甲基丁酸 (R,S)-2-[(2-氨基-6-氧代-1,6-二氢-9H-嘌呤-9-基)甲氧基]-3-羟基丙酯盐酸盐;25MG/100MG/1KG;VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE;L-VALINE, 2-[(2-AMINO-1,6-DIHYDRO-6-OXO-9H-PURIN-9-YL)METHOXY]-3-HYDROXYPROPYL
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产品介绍

Valganciclovir Hydrochloride is a hydrochloride salt form of valganciclovir, a prodrug form of ganciclovir, a nucleoside analog of 2'-deoxyguanosine, with antiviral activity. After phosphorylation, valganciclovir is incorporated into DNA, resulting in inhibition of viral DNA polymerase, and viral replication.

产品描述: Valganciclovir Hydrochloride is a hydrochloride salt form of valganciclovir, a prodrug form of ganciclovir, a nucleoside analog of 2'-deoxyguanosine, with antiviral activity. After phosphorylation, valganciclovir is incorporated into DNA, resulting in inhibition of viral DNA polymerase, and viral replication.
靶点: Antiviral
体内研究: 在巨细胞病毒(CMV)感染的细胞中,Valganciclovir最初通过病毒蛋白激酶磷酸化为单磷酸形式,然后通过细胞激酶进一步磷酸化以产生三磷酸形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶,并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成,磷酸二酯键需要更长的时间生成,从而减弱了链的稳定性
参考文献: 1.Cvetković RS, et al. Drugs, 2005, 65(6), 859-878. 2.Sugawara M, et al. J Pharm Sci, 2000, 89(6), 781-789.
溶解性: DMSO:199.6  mM    H2O:127.94mM
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.559 ml 12.794 ml 25.587 ml
5 mM 0.512 ml 2.559 ml 5.117 ml
10 mM 0.256 ml 1.279 ml 2.559 ml
50 mM 0.051 ml 0.256 ml 0.512 ml
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