Dabigatran (BIBR 953) 95%(HPLC)

Dabigatran (BIBR 953)

源叶(MedMol)
S80537
211914-51-1
C25H25N7O3
471.51
达比加群;N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并[D]咪唑-5-基]羰基]-N-吡啶-2-基-BETA-丙氨酸
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产品介绍

Dabigatran (BIBR 953), an oral anticoagulant, is a reversible, potent, competitive direct thrombin inhibitor (Ki=4.5 nM). Dabigatran (BIBR 953) also inhibits thrombin-induced platelet aggregation (IC50=10 nM)
产品描述: Dabigatran (BIBR 953), an oral anticoagulant, is a reversible, potent, competitive direct thrombin inhibitor (Ki=4.5 nM). Dabigatran (BIBR 953) also inhibits thrombin-induced platelet aggregation (IC50=10 nM)
靶点: Ki: 4.5 nM (thrombin);Thrombin
体内研究: Dabigatran (0.01-0.1 mg/kg; i.v.) inhibits clot formation with an ED50 of 0.033 mg/kg in Wessler model
参考文献: 1. Wienen W, Stassen JM, Priepke H, In-vitro profile and ex-vivo anticoagulant activity of the direct thrombin inhibitor dabigatran and its orally activeprodrug, dabigatran etexilate. Thromb Haemost. 2007 Jul;98(1):155-62. 2. Hauel NH, et al. Structure-based design of novel potent nonpeptide thrombin inhibitors. J Med Chem. 2002 Apr 25;45(9):1757-66. 3. Wienen W, et al. Effects of the direct thrombin inhibitor dabigatran and its orally active prodrug, dabigatran etexilate, on thrombus formation and bleeding time in rats. Thromb Haemost. 2007 Aug;98(2):333-8.
溶解性: 0.1  M  HCL  :  12.5  mg/mL  (26.51  mM;  Need  ultrasonic)    H2O  :  <  0.1  mg/mL  (insoluble)    DMSO  :  <  1  mg/mL  (insoluble  or  slightly  soluble)
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.121 ml 10.604 ml 21.208 ml
5 mM 0.424 ml 2.121 ml 4.242 ml
10 mM 0.212 ml 1.06 ml 2.121 ml
50 mM 0.042 ml 0.212 ml 0.424 ml
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