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S80687

IC-87114

源叶(MedMol) ≥98%
  • 英文名:
  • IC-87114
  • 别名:
  • 2-((6-amino-9H-purin-9-yl)methyl)-5-methyl-3-o-tolylquinazolin-4(3H)-one
  • CAS号:
  • 371242-69-2
  • 分子式:
  • C22H19N7O
  • 分子量:
  • 397.43
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: IC-87114 is a potent and selective PI3Kδ inhibitor with IC50 of 0.5 μM.
  • 靶点: PI3Kδ:0.5 μM (IC50);PI3Kγ:29 μM (IC50);PI3Kβ:75 μM (IC50);PI3K
  • 体内研究:
    Treatment with PD 89059 (10 mg/kg), IC-87114 (0.3 mg/kg) and BAY 11-7085 (10 mg/kg), significantly (P<0.05) reduces the OVA- induced inflammatory cell influx into the airways and the histopathological airway remodeling. However, these treatments does not significantly improve OVA induced-AHR (P>0.05). Of note, the observed reduction in the histopathological airway remodeling induced by PD 89059, IC-87114 and BAY 11-7085 are less effective as compared to the reduction seen with AG 1478 and SU6656
  • 参考文献:
    1. Sadhu C, et al. Essential role of phosphoinositide 3-kinase delta in neutrophil directional movement. J Immunol. 2003 Mar 1;170(5):2647-54. 2. Zheng L, et al. Inactivation of PI3Kδ induces vascular injury and promotes aneurysm development by upregulating the AP-1/MMP-12 pathway in macrophages. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2015 Feb;35(2):368-77. 3. El-Hashim AZ, et al. Src-dependent EGFR transactivation regulates lung inflammation via downstream signaling involving ERK1/2, PI3Kδ/Akt and NFκB induction in a murine asthma model. Sci Rep. 2017 Aug 30;7(1):9919.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.516 ml 12.581 ml 25.162 ml
    5 mM 0.503 ml 2.516 ml 5.032 ml
    10 mM 0.252 ml 1.258 ml 2.516 ml
    50 mM 0.05 ml 0.252 ml 0.503 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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