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S81160

Adavosertib (AZD1775; MK-1775)

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • 2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one
  • 别名:
  • 2-烯丙基-1-(6-(2-羟基丙-2-基)吡啶-2-基)-6-(4-(4-甲基哌嗪-1-基)苯基氨基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3(2H)-酮
  • CAS号:
  • 955365-80-7
  • 分子式:
  • C27H32N8O2
  • 分子量:
  • 500.61
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Adavosertib (AZD-1775; MK-1775) is a potent Wee1 inhibitor with an IC50 of 5.2 nM.
  • 靶点: IC50: 5.2 nM (Wee1);Wee1
  • 体内研究:
    In vivo, Adavosertib (MK-1775) potentiates the anti-tumor efficacy of 5-FU at tolerable doses[1]. Adavosertib (MK-1775) (60 mg/kg twice daily, p.o.) enhances H1299 xenograft tumor response to fractionated radiotherapy. Adavosertib (MK-1775) (30 mg/kg. p.o.) regresses tumor growth in PANC198, PANC215 and PANC185 as compared to GEM treated mice
  • 参考文献:
    1. Hirai H, et al. MK-1775, a small molecule Wee1 inhibitor, enhances anti-tumor efficacy of various DNA-damaging agents, including 5-FU. Cancer Biol Ther. 2010 Apr;9(7):514-22. 2. Bridges KA, et al. MK-1775, a novel Wee1 kinase inhibitor, radiosensitizes p53-defective human tumor cells. Clin Cancer Res. 2011 Sep 1;17(17):5638-48. Epub 2011 Jul 28. 3. Rajeshkumar NV, et al. MK-1775, a potent Wee1 inhibitor, synergizes with NSC 613327 to achieve tumor regressions, selectively in p53-deficient pancreatic cancer xenografts.Clin Cancer Res. 2011 May 1;17(9):2799-806. Epub 2011 Mar 9.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.998 ml 9.988 ml 19.976 ml
    5 mM 0.4 ml 1.998 ml 3.995 ml
    10 mM 0.2 ml 0.999 ml 1.998 ml
    50 mM 0.04 ml 0.2 ml 0.4 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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