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S81415

Z-VAD-FMK

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Z-VAD-FMK
  • 别名:
  • 氟甲基酮; N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺;;Z-VAL-ALA-DL-ASP(OME)-FLUOROMETHYLKETONE; N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-valyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopropyl]-
  • CAS号:
  • 187389-52-2
  • 分子式:
  • C22H30FN3O7
  • 分子量:
  • 467.49
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK) is a cell-permeable and irreversible pan-caspase inhibitor. Z-VAD(OMe)-FMK is an ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) inhibitor. Z-VAD(OMe)-FMK irreversibly modifies UCHL1 by targeting the active site of UCHL1
  • 靶点: Caspase
  • 体内研究:
    The survival rate of mice is prolonged significantly by the injection of Z-VAD(OMe)-FMK (Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK). All mice succumbed to LPS within 30 hours. By contrast, the mice treated with Z-VAD(OMe)-FMK survive significantly longer and 27% of the mice survived more than 7 days
  • 参考文献:
    1. Kawasaki M, et al. Protection from lethal apoptosis in lipopolysaccharide-induced acute lung injury in mice by a caspaseinhibitor. Am J Pathol. 2000 Aug;157(2):597-603. 2. Davies CW, et al. The co-crystal structure of ubiquitin carboxy-terminal hydrolase L1 (UCHL1) with a tripeptide fluoromethyl ketone (Z-VAE(OMe)-FMK). Bioorg Med Chem Lett. 2012 Jun 15;22(12):3900-4. 3. Park S, et al. Neurovascular protection reduces early brain injury after subarachnoid hemorrhage. Stroke. 2004 Oct;35(10):2412-7. 4. Ilangovan R, et al. Inhibition of apoptosis by Z-VAD-fmk in SMN-depleted S2 cells. J Biol Chem. 2003 Aug 15;278(33):30993-9.
  • 溶解性: DMSO  :  100  mg/mL  (213.91  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.139 ml 10.695 ml 21.391 ml
    5 mM 0.428 ml 2.139 ml 4.278 ml
    10 mM 0.214 ml 1.07 ml 2.139 ml
    50 mM 0.043 ml 0.214 ml 0.428 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


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