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S81421

SB 239063

MedMol 99%
  • 英文名:
  • SB 239063
  • 别名:
  • trans-1-(4-Hydroxycyclohexyl)-4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methoxypyridimidin-4-yl)imidazole; Kinome_3168; Tocris-1962;
  • CAS号:
  • 193551-21-2
  • 分子式:
  • C20H21FN4O2
  • 分子量:
  • 368.4
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: SB 239063 is a potent, selective and orally active p38 MAPK inhibitor, exhibits an IC50 of 44 nM for recombinant purified human p38α, with equipotent inhibitory activity against p38α and p38β. SB 239063 has no effect on p38γ or p38δ. With anti-asthma activity and also be used to enhance memory which is impaired due to aging or medical conditions, such as, AD
  • 靶点: IC50: 44 nM (Human p38α);p38MAPK; Autophagy
  • 体内研究:
    SB 239063 (12 mg/kg; p.o.; 1 hour before and 4 hours after OA challenge; b.i.d. for 3 days) significantly inhibits the resultant antigen-induced airway eosinophilia. SB 239063 (12 mg/kg; p.o.) almost abolishes ovalbumin (OA)-induced airway eosinophilia (~ 93% inhibition) by inhalation. SB 239063 is a potent inhibitor of LPS-induced TNF-alpha production in the mouse peritoneal cavity with an EC50 of 5.8 mg/kg (2.8–10.3; 95% CL)
  • 参考文献:
    1. Underwood DC, et al. SB 239063, a potent p38 MAP kinase inhibitor, reduces inflammatory cytokine production, airways eosinophil infiltration, and persistence. J Pharmacol Exp Ther. 2000 Apr;293(1):281-8. 2. Matthew Huentelman, et al. Methods of treating memory loss and enhancing memory performance. US 20120245188 A1.
  • 溶解性: DMSO  :  33.33  mg/mL  (90.47  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.714 ml 13.572 ml 27.144 ml
    5 mM 0.543 ml 2.714 ml 5.429 ml
    10 mM 0.271 ml 1.357 ml 2.714 ml
    50 mM 0.054 ml 0.271 ml 0.543 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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