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IRAK-1/4 INHIBITOR I 98%

IRAK-1/4 INHIBITOR I

源叶(MedMol)
S85596
509093-47-4
C20H21N5O4
395.417
品牌 货号 产品规格 价格(RMB) 库存(上海) 北京 武汉 南京 购买数量
源叶(MedMol) S85596-1mg 98% ¥70.00元 9 - - -
源叶(MedMol) S85596-2mg 98% ¥120.00元 8 - - -
源叶(MedMol) S85596-5mg 98% ¥170.00元 8 - - -
源叶(MedMol) S85596-10mg 98% ¥290.00元 6 - - -
源叶(MedMol) S85596-25mg 98% ¥500.00元 5 - - -
源叶(MedMol) S85596-50mg 98% ¥740.00元 5 - - -
源叶(MedMol) S85596-100mg 98% ¥1050.00元 预计交期:2-3天 - - -
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产品介绍

IRAK-1-4 Inhibitor I is a dual inhibitor of IRAK4 and IRAK1.
产品描述: IRAK-1-4 Inhibitor I is a dual inhibitor of IRAK4 and IRAK1.
靶点: IRAK
细胞实验: IRAK-1-4 Inhibitor I is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use. NCM460 cells, grown in 24-well plates, are incubated with 50 μM IRAK-1/4 inhibitor for 2 h. After 2 h, the media are changed, and new media with or without LPS (10 ng/mL) added. Treatment is terminated at 6 h, and spent media and cells are collected for IL-8 and other assays
参考文献:
1.Powers JP, et al. Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 1;16(11):2842-2845. 2.Bhattacharyya S, et al. Bcl10 mediates LPS-induced activation of NF-kappaB and IL-8 in human intestinal epithelial cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Aug;293(2):G429-37. 3.Wu X, Xu M, Liu Y, et al. Dual Pharmacological Inhibition of IRAK1 and IRAK4 Prevents LPS Induced Monocyte Adhesion to Endothelial Cells[J]. bioRxiv. 2021
溶解性: Soluble  in  DMSO
保存条件: -20℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.529 ml 12.645 ml 25.29 ml
5 mM 0.506 ml 2.529 ml 5.058 ml
10 mM 0.253 ml 1.264 ml 2.529 ml
50 mM 0.051 ml 0.253 ml 0.506 ml
注意: 部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。

参考文献

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批号:C10000001 货号:A800001-25g
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摩尔浓度计算器

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