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S85596

IRAK-1/4 INHIBITOR I

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • IRAK-1/4 INHIBITOR I
  • 别名:
  • IRAK-1-4 抑制剂 I;IRAK-1/4 抑制剂;IRAK-1/4 INHIBITOR I;N-(2-Morpholinylethyl)-2-(3-nitrobenzoylamido)-benzimidazole, 1-(2-(4-Morpholinyl)ethyl)-2-(3-nitrobenzoylamino)benzimidazole;IRAK-1/4 Inhibitor;3-Nitr
  • CAS号:
  • 509093-47-4
  • 分子式:
  • C20H21N5O4
  • 分子量:
  • 395.417
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: IRAK-1-4 Inhibitor I is a dual inhibitor of IRAK4 and IRAK1.
  • 靶点: IRAK
  • 细胞实验: IRAK-1-4 Inhibitor I is dissolved in DMSO and stored, and then diluted with appropriate media before use. NCM460 cells, grown in 24-well plates, are incubated with 50 μM IRAK-1/4 inhibitor for 2 h. After 2 h, the media are changed, and new media with or without LPS (10 ng/mL) added. Treatment is terminated at 6 h, and spent media and cells are collected for IL-8 and other assays
  • 参考文献:
    1.Powers JP, et al. Discovery and initial SAR of inhibitors of interleukin-1 receptor-associated kinase-4. Bioorg Med Chem Lett. 2006 Jun 1;16(11):2842-2845. 2.Bhattacharyya S, et al. Bcl10 mediates LPS-induced activation of NF-kappaB and IL-8 in human intestinal epithelial cells. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2007 Aug;293(2):G429-37. 3.Wu X, Xu M, Liu Y, et al. Dual Pharmacological Inhibition of IRAK1 and IRAK4 Prevents LPS Induced Monocyte Adhesion to Endothelial Cells[J]. bioRxiv. 2021
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.529 ml 12.645 ml 25.29 ml
    5 mM 0.506 ml 2.529 ml 5.058 ml
    10 mM 0.253 ml 1.264 ml 2.529 ml
    50 mM 0.051 ml 0.253 ml 0.506 ml
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