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S86007

MK-0812

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • MK-0812
  • 别名:
  • 1,5-酐-2,3-双脱氧-3-[[(1R,3S)-3-[[7,8-二氢-3-(三氟甲基)-1,6-萘啶-6(5H)-基]羰基]-3-(1-甲基乙基)环己基]氨基]-4-O-甲基-D-赤式-戊糖醇
  • CAS号:
  • 624733-88-6
  • 分子式:
  • C24H34F3N3O3
  • 分子量:
  • 469.55
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: MK-0812 is an effective and specific CCR2 antagonist.
  • 靶点: CCR
  • 体内研究:
    MK0812 (30 mg/kg, p.o.) reduces the frequency of Ly6G-Ly6Chi monocytes in the peripheral blood, while no impact on circulating Ly6G+Ly6C+ neutrophil frequency is observed. In addition, MK0812 treatment causes a dose-dependent reduction in circulating Ly6Chi monocytes and a corresponding elevation in the CCR2 ligand CCL2
  • 细胞实验: Female BALB/c mice are used between 8 and 10 weeks of age. MK0812 are administered in a 0.4% MC solution by 30 mg/kg oral gavage (p.o.). Two hours later, the frequency of CD11b+Ly6G-Ly6Chi monocytes and CD11b+Ly6G+Ly6C+ neutrophils is determined by flow cytometry
  • 参考文献:
    1. Wisniewski T, et al. Assessment of chemokine receptor function on monocytes in whole blood: In vitro and ex vivo evaluations of a CCR2 antagonist.J Immunol Methods. 2010 Jan 31;352(1-2):101-10. 2. Min SH, et al. Pharmacological targeting reveals distinct roles for CXCR2/CXCR1 and CCR2 in a mouse model of arthritis.Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jan 1;391(1):1080-6.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.13 ml 10.648 ml 21.297 ml
    5 mM 0.426 ml 2.13 ml 4.259 ml
    10 mM 0.213 ml 1.065 ml 2.13 ml
    50 mM 0.043 ml 0.213 ml 0.426 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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