ZK824859 97%

ZK824859

源叶(MedMol)
S87956
2254001-81-3
C23H22F2N2O4
428.44
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源叶(MedMol) S87956-1mg 97% ¥1440.00元 10 - - -
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产品介绍

ZK824859 是一种有效的、选择性的和口服生物利用的 urokinase plasminogen activator (uPA) 的抑制剂,对人类uPA,tPA和纤溶酶的IC50值分别为79nM,1580nM和1330nM
产品描述: ZK824859 是一种有效的、选择性的和口服生物利用的 urokinase plasminogen activator (uPA) 的抑制剂,对人类uPA,tPA和纤溶酶的IC50值分别为79nM,1580nM和1330nM
靶点: human uPA(Cell-free assay):79 nM;human plasmin(Cell-free assay):1330 nM;human tPA(Cell-free assay):1580 nM;SerineProtease
体内研究: ZK824859, a selective and orally bioavailable inhibitor of uPA, lowers clinical scores when dosed in both acute and chronic mouse EAE models.
动物实验: Animal Models: chronic and acute mouse EAE model Dosages: 10, 25, 50 mg/kg Administration: b.i.d.
参考文献: 1. Imadul Islam, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Nov 1;28(20):3372-3375.
溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
保存条件: 2-8℃
配置溶液浓度参考:
1mg 5mg 10mg
1 mM 2.334 ml 11.67 ml 23.34 ml
5 mM 0.467 ml 2.334 ml 4.668 ml
10 mM 0.233 ml 1.167 ml 2.334 ml
50 mM 0.047 ml 0.233 ml 0.467 ml
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参考文献

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