• 产品描述： Belvarafenib (GDC5573, HM95573, RG6185)是一种选择性的、具有生物口服利用度的pan-RAF kinase抑制剂，对WT BRAF、BRAF（V600E）、CRAF激酶的IC50值分别为41 nM、7 nM和2 nM。

• 靶点： CRAF(Cell-free assay):2 nM;BRAF V600E(Cell-free assay): 7 nM;BRAF WT(Cell-free assay):41 nM;Raf

• 体内研究：
  在移植有突变BRAF(e.g. A375和SK-MEL-28)和突变NRAS（e.g. SK-MEL-2和SK-MEL-30)细胞系的小鼠移植瘤模型中，HM95573具有良好的抗肿瘤活性

• 细胞实验： Cell lines: SUM-159 cells Concentrations: 5 μM Incubation Time: 48 h Method: SUM-159 cells were treated with the pan-Raf inhibitor, belvarafenib, for 48 h

• 参考文献：
  1. InHwan Bae, et al. AACR Cancer Res. 2015, 75(15 Suppl):Abstract nr 2606. 2. Ma P, et al. Cancer Biol Med. 2021 Oct 9;19(5):669-684. 3. Bae I H, et al. Cancer Research, 2015, 75(15_Suppleme

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.088 ml	10.441 ml	20.881 ml
  5 mM	0.418 ml	2.088 ml	4.176 ml
  10 mM	0.209 ml	1.044 ml	2.088 ml
  50 mM	0.042 ml	0.209 ml	0.418 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *