| 货号 | 规格 | 价格 | 上海 | 北京 | 武汉 | 南京 | 购买数量 |
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S88436-5mg |
98.0% | ￥816.00 | 6 | - | - | - |
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S88436-10mg |
98.0% | ￥1360.00 | 6 | - | - | - |
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S88436-25mg |
98.0% | ￥2720.00 | 6 | - | - | - |
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S88436-50mg |
≥98% | ￥4760.00 | 货期：2-3天 | - | - | - |
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S88436-100mg |
≥98% | ￥7300.00 | 货期：2-3天 | - | - | - |
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ME-401 (PWT-143, P110δ-IN-1)是一种口服的、有效的 Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) P110δ 的选择性抑制剂，在细胞分析中的IC50值为0.6 nM
| 产品描述： | ME-401 (PWT-143, P110δ-IN-1)是一种口服的、有效的 Phosphatidylinositol 3-Kinase (PI3K) P110δ 的选择性抑制剂，在细胞分析中的IC50值为0.6 nM | ||||||||||||||||||||
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| 靶点： | P110δ(Cell-free assay):0.6 nM;PI3K | ||||||||||||||||||||
| 体内研究： | ME-401 is an oral, once-daily, selective PI3Kδ inhibitor with an optimized pharmacologic profile that is in clinical development for the treatment of B-cell malignancies. ME-401 can be orally absorbed, distribute to target tissues, enter and accumulate in target cells, and bind to the target with high affinity to exert its mechanism of action. | ||||||||||||||||||||
| 动物实验： | Animal Models: CD-1 mice, Sprague Dawley (SD) rats, Female BALB/c mice, Beagle dogs, Cynomolgus monkeys Dosages: 10 mg/kg for mice, 5 mg/kg for rats, 2 mg/kg for dogs and monkeys Administration: Oral gavage | ||||||||||||||||||||
| 参考文献： | 1. Ofir Moreno, et al. Clin Ther. 2018 Nov;40(11):1855-1867. 2. Ofir Moreno, Jamie Wood. Target Oncol. 2019 Oct;14(5):603-611. | ||||||||||||||||||||
| 溶解性： | Soluble in DMSO | ||||||||||||||||||||
| 保存条件： | -20℃ | ||||||||||||||||||||
| 配置溶液浓度参考： |
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| 注意： | 部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。 |
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沪公网安备 31011702002021号
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