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S88777-1mg	98.4%	￥500.00 S88777-1mg ￥500.00 现货	10 10	-	-	-
S88777-5mg	98.4%	￥1180.00 S88777-5mg ￥1180.00 现货	6 6	-	-	-
S88777-10mg	98.4%	￥1720.00 S88777-10mg ￥1720.00 现货	6 6	-	-	-
S88777-25mg	98.4%	￥2930.00 S88777-25mg ￥2930.00 现货	6 6	-	-	-
S88777-50mg	≥98%	￥3970.00 S88777-50mg ￥3970.00 2-3天	0 货期：2-3天	-	-	-
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产品介绍

PQR620 是一种新型的、选择性的、口服可生物利用的、具有脑渗透性的 TORC1/2 的双重抑制剂。PQR620 在56种淋巴瘤模型检测中具有抗肿瘤活性，处理72小时的平均IC50值为250 nM。

产品描述：

靶点：

TORC1(Cell-based assay):250 nM; TORC2(Cell-free assay):250 nM;mTOR

体内研究：

PQR620 has in vivo anti-lymphoma activity and in vivo synergism with the BCL2 inhibitor venetoclax. The combination of PQR620 and venetoclax have stronger in vivo anti-tumor activity than the single agents in a xenograft model of GCB-DLBCL

细胞实验：

Cell lines: 56 lymphoma cell lines, ABC-DLBCL cell lines (TMD8, Ri-1), GCB-DLBCL cell lines (OCI-LY-1,SU-DHL-6, DoHH2) Concentrations: 2 μM Incubation Time: 24 h, 72 h Method: PQR620 is dissolved in dimethyl sulphoxide (DMSO) to obtain a stock concentration of 10 mM. PQR620 is assessed in a large panel of cell lines (n = 56) derived from lymphomas. Cell lines are treated with 2 μM PQR620 for 24 h or DMSO as control.

动物实验：

Animal Models: NOD-Scid mice with RI-1/SU-DHL-6 xenograft Dosages: 50 mg/kg, 100 mg/kg Administration: Oral gavage

参考文献：

1. Tarantelli C, et al. Cancers (Basel). 2019 Jun 4;11(6).

溶解性：

Soluble in DMSO、Ethanol

保存条件：

-20℃

配置溶液浓度参考：

	1mg	5mg	10mg
1 mM	2.245 ml	11.224 ml	22.448 ml
5 mM	0.449 ml	2.245 ml	4.49 ml
10 mM	0.224 ml	1.122 ml	2.245 ml
50 mM	0.045 ml	0.224 ml	0.449 ml

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参考文献

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