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S89704

GW590735

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • GW590735
  • 别名:
  • GW590735
  • CAS号:
  • 343321-96-0
  • 分子式:
  • C23H21F3N2O4S
  • 分子量:
  • 478.48
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: GW 590735 is a potent and selective PPARα agonist. GW 590735 showsEC50=4 nM on PPARα and at least 500-fold selectivity versus PPARδ and PPARγ. GW 590735 can be used for the research of dyslipidemia
  • 靶点: PPAR
  • 体内研究:
    GW 590735 (0.5-5 mg/kg; orally twice a day for 5 days) is able to lower LDLc and triglycerides (TG) and increase HDL cholesterol in the Apo-A-I-transgenic mouse model (male C57BL/6 mice transgenic for human ApoA-I).
    GW 590735 (intravenous administration; 2.7 mg/kg; rat) treatment shows Cl, Vd, T1/2, and F% are 5 mL/min/kg, 1 L/kg, 2.4 hours and 47%, respectively.
    GW 590735 (intravenous administration; 2 mg/kg; dog) treatment shows Cl, Vd, T1/2, and F% are 13 mL/min/kg, 2.8 L/kg, 2.6 hours and 85%, respectively.
  • 参考文献:
    1. Sierra ML, et al. Substituted 2-[(4-aminomethyl)phenoxy]-2-methylpropionic acid PPARalpha agonists. 1. Discovery of a novel series of potent HDLc raising agents. J Med Chem. 2007;50(4):685-695.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20°C
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.09 ml 10.45 ml 20.9 ml
    5 mM 0.418 ml 2.09 ml 4.18 ml
    10 mM 0.209 ml 1.045 ml 2.09 ml
    50 mM 0.042 ml 0.209 ml 0.418 ml
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