• 产品描述：

  TUG-499 是一种选择性游离脂肪酸受体 1 (FFAR1 或 GPR40) (Free Fatty Acid Receptor) 激动剂，pEC50 为 7.39。TUG-499 的选择性超过相关受体 FFA2、FFA3 和核受体 PPARγ 以及其他不同的受体、离子通道和转运蛋白。TUG-499 可用于 2 型糖尿病的研究。

• 靶点： pEC50: 7.39 (FFAR1);GPR; PPAR

• 体外研究：
  TUG-499 (compound 7) demonstrates high chemical stability, no inhibition of selected CYP enzymes or P-glycoprotein, and excellent Caco-2 permeability. TUG-499 has potent activity on recombinant human FFA1 receptors and on the rat insulinoma cell line INS-1E.

• 参考文献：
  1. Elisabeth Christiansen, et al. Identification of a potent and selective free fatty acid receptor 1 (FFA1/GPR40) agonist with favorable physicochemical and in vitro ADME properties. J Med Chem. 2011 Oct 13;54(19):6691-703.

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.123 ml	15.617 ml	31.233 ml
  5 mM	0.625 ml	3.123 ml	6.247 ml
  10 mM	0.312 ml	1.562 ml	3.123 ml
  50 mM	0.062 ml	0.312 ml	0.625 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *