一、常见的官能团
1、含氧：羟基（—OH）、羧基（—COOH）、醛基（—CHO）、酮基（—CO—）、酯键（—COO—）、醚键（—O—）
2、含氮：氨基（—NH2,）、硝基（—NO2）、腈基（—CN）、酰胺基（—CO—NH2）、偶氮（—N=N—）、脒基（HN=C（NH2）—）、还有肟、腙等
3、含卤：卤素原子（—X）、酰卤（—CO—X）等
4、含硫：磺酸基（—SO3H）、二硫键（—S—S—）、巯基（—SH）,还有一些是硫原子取代氧原子得到的,如—CSS—等
5、含磷：膦基（—PH2）、磷酸脂基（—PO3H2,还可以继续脱去羟基）
6、苯环
二、烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、卤代烃的命名
1.烷烃的命名
1.1习惯命名法：
(1) 碳原子数在十个以下，用天干来命名；即C原子数目为1～10个的 烷烃其对应的 名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.
(2)碳原子数在十个以上，就用数字来命名.如：C原子数目为11 、15、17、20、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷
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2.2烷烃的系统命名法
(1) 选定分子中最长的碳链为主链，并按主链中碳原子的数目称为某“烷”。
(2) 选主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字依次给主链上的各碳原子编号定位，以确定支链的位置。例如：
(3) 把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。例如：
(4) 如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。例如：
(5) 如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。
(6) 如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。例如：
（7）两端等距不同基，起点靠近简单基
（8）两端等距又同基，支链号数和要小
2、烯烃和炔烃的系统命名法
（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”；
（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；
（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。
例如：
分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。
烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或“反”；炔类没有环炔类和顺反异构物。
3、苯的同系物的系统命名法
（1）以苯作母体，苯环上的支链作为取代基；
（2）对苯环上的六个碳原子编号时，以某个最简单的取代基所在碳原子的位置为1号，选取最小为此给另一个相对简单的取代基编号，依次类推。
例如：
1,3-二甲基-4-乙基苯
4、醇的系统命名法
（1）将含有与醇羟基（—OH）相连的碳原子的最长碳链为主链，根据碳原子数目称为某醇；
（2）从距离羟基最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位；
（3）羟基的位置用阿拉伯数字表示；羟基的个数用“二”“三”等表示。
例如：
5、卤代烃的系统命名法
（1）含连接-X的C原子的最长碳链为主链，命名“某烷”。
（2）从离-X原子最近的一端编号，命名出-X原子与其它取代基的位置和名称。
（3）如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。
常见官能团的优先次序表
