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B20347

鹅去氧胆酸

源叶 分析标准品,HPLC≥98%
  • 英文名:
  • Chenodeoxycholic acid
  • 别名:
  • 脱氧鹅胆酸;鹅脱氧胆酸;3α,7α-二羟基胆质酸;3α,7α-二羟基-5-β-胆烷酸
  • CAS号:
  • 474-25-9
  • 分子式:
  • C24H40O4
  • 分子量:
  • 392.58
  • MDL:
  • MFCD00064142
  • 核磁/质谱:
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  • 介绍: 鹅去氧胆酸是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。
  • 生物活性: Chenodeoxycholic Acid 是一种疏水初级胆汁酸,能够活化核受体 FXR,该受体与胆固醇代谢有关。鹅去氧胆酸(CDCA)和脱氧胆酸(DCA)均能抑制11 beta HSD2,IC50值分别为22mM和38mM,并引起皮质醇依赖性核易位,增加盐皮质激素受体(MR)的转录活性。鹅去氧胆酸能够通过激活膜G蛋白偶联受体(TGR5)依赖途径,诱导细胞周期蛋白d1蛋白和mRNA表达的显著增加,从而刺激Ishikawa细胞的生长。鹅去氧胆酸(CDCA)在培养的人肝母细胞瘤细胞系HepG2中诱导低密度脂蛋白受体mRNA水平约为4倍,高密度脂蛋白辅酶A还原酶和高密度脂蛋白辅酶A合成酶的mRNA水平为2倍。氯去氧胆酸诱导的ISC(≥67%)被布美他尼、Bacl2和囊性纤维化跨膜电导调节器(CFTR)抑制剂cftrinh-172抑制。腺苷酸环化酶抑制剂MDL12330A使鹅去氧胆酸刺激的ISC降低43%,鹅去氧胆酸增加细胞内cAMP浓度。鹅去氧胆酸处理激活c/ebpβ,如其磷酸化、核积累和在hepg2细胞中的表达增加所示。Chenodeoxycholic acid增强含有-1.65-kb GSTA2启动子的构建体的荧光素酶基因转录,该启动子含有C / EBP反应元件(pGL-1651)。鹅去氧胆酸处理激活AMP激活蛋白激酶(AMPK),导致细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)激活,实验结果证明了使用AMPKα的显性负突变体和化学抑制剂。
  • 熔点: 165-167°C
  • 沸点: 547.1 °C at 760 mmHg
  • 比旋光度: 12 º (c=1, CHCl3)
  • 外观: 白色粉末
  • 溶解性: 几乎不溶于水,易溶于乙醇、冰乙酸、微溶于氯仿。
  • 敏感性: 对光敏感
  • 储存条件: 2-8℃
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
  • 9. 曹妍,李婷,常安琪,蒋珍珍,于娟,屠鹏飞,宋月林.蛇胆中胆汁酸类化学成分分析[J].中国中药杂志,2021,46(01):130-138.
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  • 3. 席晓志, 李佳, 郭莎莎,等. 鹅去氧胆酸的大孔树脂纯化工艺优化及其降血脂活性[J]. 现代食品科技, 2018, 034(008):123-129.
  • 2. 赵启苗, 单国顺, 陈江宁,等. 胆南星质量评价方法初探[J]. 中国实验方剂学杂志, 2017(06):28-31.
  • 1. 陈江宁 单国顺 赵启苗 等. 不同胆汁制胆南星中胆酸类成分及其解热作用比较[J]. 现代药物与临床 2017 32(004):567-571.
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