S48461 |
奎尼丁 |
源叶 | ≥98%(T) |
- 介绍:
Quinidine 是一种抗心律失常剂。Quinidine 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂,也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂,其 IC50 值为 19.9 μM,也可诱导凋亡。Quinidine 也可用作疟疾的研究。
- 熔点: 170-175℃
- 沸点: 495.9℃
- 外观: White Crystal
- 溶解性: DMSO : ≥ 50 mg/mL (154.12 mM)
Ethanol : 14.29 mg/mL (44.05 mM; ultrasonic and warming and heat to 60°C)
H2O : 0.67 mg/mL (2.07 mM; Need ultrasonic)
- 敏感性: 对光敏感
- 储存条件: RT,避光
- 用途: Class IA 抗心律失常药; 钾通道阻断剂;也用作手性催化剂。
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- 2. 陈瑞,周维,张丽,朱高峰,黄静,汤磊.树豆酮酸A对人肝微粒体中5种常见细胞色素P_(450)酶的体外抑制作用研究[J].中国药房,2021,32(02):195-200.
- 1. 王呈谕,李登科,全正扬,胡英还,孙震晓.基于细胞色素氧化酶CYP2D6的何首乌肝细胞毒性及相关成分研究[J].中国药物警戒,2021,18(03):220-227+239.
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)