• 产品描述： SNX-2112 (PF-04928473)选择性结合到HSP90α和HSP90β的ATP结合袋中，Ka分别为30 nM和30 nM，比17-AAG更有效

• 靶点： HSP90α(cell-free assay):30 nM(Ka); HSP90β(cell-free assay):30 nM(Ka);HSP

• 体外研究：
  使用1 μmol/L SNX-2112处理BT-474 细胞，在处理3到6小时期间，导致HER2表达下调，而处理10小时，则导致HER2表达几乎完全丧失。SNX-2112处理，也导致全部Akt表达降低。SNX-2112作用于BT474, SKBR-3, SKOV-3, MDA-468, MCF-7 和 H1650癌细胞，抑制细胞增殖，IC50为10 到 50 nM。这些抗增殖作用与Rb的低磷酸化, G1期停滞，和凋亡的适度调节水平相关。SNX-2112竞争性结合到Hsp90的N-末端ATP结合位点。SNX-2112通过caspase-8, -9,-3,和PARP裂解而诱导凋亡。SNX-2112抑制生长因子诱导的Akt和细胞外信号相关激酶(ERK)激活，也克服白细胞介素（IL-6）, 胰岛素样生长因子-1,和骨髓基质细胞诱导的生长优势。SNX-2112 通过废除eNOS/Akt通路而抑制人脐静脉内皮细胞管形成，也通过下调 ERK/c-fos 和PU.1而显著抑制破骨细胞形成。研究细胞系(8种来自骨肉瘤，神经母细胞瘤，肝母细胞瘤，和淋巴瘤的细胞系)对SNX-2112的敏感性，IC50为10-100 nM。高剂量 (70 nM) 导致抑制时间更长，sub-G1累积更多。观察到随着PARP 裂解增多，AKT1和C-Raf 的水平显著降低。最新研究显示 NX-2112通过抑制Akt/mTOR/p70S6K而诱导自噬，这种作用存在时间和剂量依赖性。SNX-2112作用于人类黑色素瘤A-375细胞，显著诱导凋亡和自噬，说明 SNX-2112 可作为一种有效的靶向治疗剂。

• 体内研究：
  SNX-2112是SNX-5422的药物前体，SNX-5422抑制MM细胞生长，延长移植瘤小鼠模型寿命，且抑制Hsp90，而SNX-2112不抑制MM细胞生长，但是在骨髓微环境中起作用而阻断血管生长和破骨细胞形成

• 细胞实验： Cell lines: BT474, SKBR-3, SKOV-3, MDA-468, MCF-7 和 H1650 癌细胞 Concentrations: 0-500 nM Incubation Time: 24 小时 Method: 细胞按每孔2,000 到 5,000个细胞接种到96孔板中，孔中含完全培养基(200 μL)，然后使用SNX-2112处理24小时，测定细胞活力。每种药物浓度都测试8个孔。使用Alamar blue活性检测，温育96小时后，测定细胞。使用溴化乙锭进行核染色，通过Nusse 法分离，进行流式细胞仪技术。

• 动物实验： Animal Models: 皮下接种5 × 106 MM.1S 细胞的Fox Chase SCID 小鼠 (6-7周大) Dosages: 20或40 mg/kg Administration: SNX-5422 口服处理，每周3次，一共3周。

• 参考文献：
  1. Chandarlapaty S, et al, SNX2112, a synthetic heat shock protein 90 inhibitor, has potent antitumor activity against HER kinase-dependent cancers. Clin Cancer Res, 2008, 14(1), 240-248. 2. Okawa Y, et al, SNX-2112, a selective Hsp90 inhibitor, potently inhibits tumor cell growth, angiogenesis, and osteoclastogenesis in multiple myeloma and other hematologic tumors by abrogating signaling via Akt and ERK. Blood, 2009, 113(4), 846-855. 3. Chinn DC, Holland WS, Yoon JM, Zwerdling T, Mack PC. Anti-tumor activity of the HSP90 inhibitor SNX-2112 in pediatric cancer cell lines. Pediatr Blood Cancer. 2011 Jul 27. doi: 10.1002/pbc.23270. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 21796766. 4. Liu KS, Liu H, Qi JH, Liu QY, Liu Z, Xia M, Xing GW, Wang SX, Wang YF. SNX-2112, an Hsp90 inhibitor, induces apoptosis and autophagy via degradation of Hsp90 client proteins in human melanoma A-375 cells. Cancer Lett. 2011 Dec 17. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 22182451.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.153 ml	10.765 ml	21.529 ml
  5 mM	0.431 ml	2.153 ml	4.306 ml
  10 mM	0.215 ml	1.076 ml	2.153 ml
  50 mM	0.043 ml	0.215 ml	0.431 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *