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• 产品描述： MCB-613是一种有效的类固醇受体共激活因子(SRC)刺激物

• 靶点： Src

• 体外研究：
  MCB-613选择性且可逆地结合到SRC-3的RID，并选择性杀死癌细胞，包括MCF-7 (乳腺癌)，PC-3 (前列腺癌)，H1299 (肺癌)，和HepG2 (肝癌)细胞，而对小鼠原代肝细胞和小鼠胚胎成纤维细胞(MEFs)没有毒性。MCB-613也会增加SRCs与其他共激活因子的相互作用，并显著诱导耦合到活性氧(ROS)产生的ER应激

• 体内研究：
  在MCF-7乳腺癌小鼠异种移植模型中，MCB-613 (20 mg/kg, i.p.)显著并剧烈地抑制肿瘤生长，而不引起明显的动物毒性和体重损失

• 细胞实验： Cell lines: MCF-7 (乳腺癌)，PC-3 (前列腺癌)，H1299 (肺癌)，和 HepG2 (肝癌)细胞，小鼠元代肝细胞和小鼠胚胎成纤维细胞 Concentrations: ~7 μM Incubation Time: 48 h Method: 将细胞接种在96孔板中，使其生长至60%-70%的融合。指示化合物处理后，活细胞相对数量通过MTS试验使用Cell Titer 96水相单一溶液细胞增殖试验测量

• 动物实验： Animal Models: 负荷 MCF-7 异种移植物的小鼠 Dosages: 20 mg/kg Administration: i.p.

• 参考文献：
  1. Wang L, et al. Characterization of a Steroid Receptor Coactivator Small Molecule Stimulator that Overstimulates Cancer Cells and Leads to Cell Stress and Death. Cancer Cell. 2015, 28(2), 240-252.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	3.285 ml	16.427 ml	32.853 ml
  5 mM	0.657 ml	3.285 ml	6.571 ml
  10 mM	0.329 ml	1.643 ml	3.285 ml
  50 mM	0.066 ml	0.329 ml	0.657 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *