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• 产品描述： MK-886是白三烯生物合成的抑制剂，抑制5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）。它同时还是PPARα拮抗剂

• 靶点： 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP);PPARα; COX-1:8 μM; COX-2:58 μM;Apoptosis;LeukotrieneReceptor;COX;PPAR;FLAP

• 体外研究：
  MK-886, 脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，在完整细胞中能有效抑制白三烯生物合成。在炎症反应、过敏反应、癌症和心血管疾病的细胞模型和动物模型中，MK-886经常被用于鉴定5-脂氧合酶途径的作用。MK-886抑制COX-1（IC50=8 μM），并在人类血小板响应胶原和外源性花生四烯酸时，阻止COX-1衍生物12-HHT和血栓素B2的形成（IC50=13-15 μM），而对COX-2的影响比较小（IC50=58 μM）。在A549细胞中，MK-886(33 μM)不能抑制COX2依赖性的6-ketoprostaglandin (PG)F1α的形成。MK-886(10 μM) 能抑制在胶原和花生四烯酸诱导后COX-1所介导的血小板凝集，而不影响凝血酶、U-46619所诱导的凝集

• 体内研究：
  向小鼠腹腔中每天重复注射MK-886，其前额皮质的大脑组织中的GluR1磷酸化升高。相反地，单次注射MK-886并不影响皮质GluR1磷酸化

• 细胞实验： Cell lines: A549细胞 Concentrations: 33 μM Incubation Time: 15 min Method: 用33 μM MK-886、10 μM indomethacin、5 μM celecoxib以及DMSO预先处理IL-1β刺激过的A549细胞15分钟。然后加入30 μM花生四烯酸，37℃孵育15分钟后，通过ELISA检测所释放的6-keto PGF1α量

• 动物实验： Animal Models: C57BL/6J雄性小鼠 Dosages: 3 mg/kg Administration: 腹腔注射

• 参考文献：
  1. Koeberle A, et al. MK-886, an inhibitor of the 5-lipoxygenase-activating protein, inhibits cyclooxygenase-1 activity and suppresses platelet aggregation. Eur J Pharmacol. 2009, 608(1-3):84-90. 2. Imbesi M, et al. 5-Lipoxygenase inhibitor MK-886 increases GluR1 phosphorylation in neuronal cultures in vitro and in the mouse cortex in vivo. Brain Res. 2007, 1147:148-53. 3. Kehrer JP, et al. Inhibition of peroxisome-proliferator-activated receptor (PPAR)alpha by MK886. Biochem J. 2001, 356(Pt 3):899-906.

• 溶解性： soluble  in  DMSO

• 保存条件： -20°C

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.024 ml	10.12 ml	20.24 ml
  5 mM	0.405 ml	2.024 ml	4.048 ml
  10 mM	0.202 ml	1.012 ml	2.024 ml
  50 mM	0.04 ml	0.202 ml	0.405 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *