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S80392

PD-169316

源叶(MedMol) 97%
  • 英文名:
  • PD-169316
  • 别名:
  • 4-[4-(4-氟苯基)-2-(4-硝基苯基)-1H-咪唑-5-基]吡啶;4-(4-Fluorophenyl)-2-(4-nitrophenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole
  • CAS号:
  • 152121-53-4
  • 分子式:
  • C20H13FN4O2
  • 分子量:
  • 360.34
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: PD 169316 is a potent, cell-permeable and selective p38 MAP kinase inhibitor, with IC50 of 89 nM. PD169316 selectively inhibits the kinase activity of the phosphorylated p38 without hindering upstream kinases to phosphorylate p38. PD169316 shows antiviral activity against Enterovirus71. PD169316 shows antiviral activity against Enterovirus71.
  • 靶点: IC50: 89 nM (p38 MAPK);VirusProtease;p38MAPK;Autophagy
  • 体内研究:
    PD169316 (1 mg/kg, intramuscular injection every day for 14 consecutive days) shows antiviral activity in a suckling mouse model
  • 参考文献:
    1. Fu Y, et al. The p38 MAPK inhibitor, PD169316, inhibits transforming growth factor beta-induced Smad signaling in human ovarian cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. 2003 Oct 17;310(2):391-7. 2. Hu W, et al. Suppression of Nestin reveals a critical role for p38-EGFR pathway in neural progenitor cell proliferation. Oncotarget. 2016 Dec 27;7(52):87052-87063. 3. Kummer JL, et al. Apoptosis induced by withdrawal of trophic factors is mediated by p38 mitogen-activated protein kinase. J Biol Chem. 1997 Aug 15;272(33):20490-4. 4. Khan JA, et al. p38 and p42/44 MAPKs differentially regulate progesterone receptor A and B isoform stabilization. Mol Endocrinol. 2011 Oct;25(10):1710-24. 5. Zhang Z, et al. PD169316, a specific p38 inhibitor, shows antiviral activity against Enterovirus71. Virology. 2017 Aug;508:150-158.
  • 溶解性: DMSO  :  12.5  mg/mL  (34.69  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: RT
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.775 ml 13.876 ml 27.752 ml
    5 mM 0.555 ml 2.775 ml 5.55 ml
    10 mM 0.278 ml 1.388 ml 2.775 ml
    50 mM 0.056 ml 0.278 ml 0.555 ml
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