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S80394

A-366

源叶(MedMol) ≥98%(HPLC)
  • 英文名:
  • 5'-Methoxy-6'-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]spiro[cyclobutane-1,3'-[3H]indol]-2'-amine
  • 别名:
  • A-336; 5'-methoxy-6'-(3-(pyrrolidin-1-yl)propoxy)spiro[cyclobutane-1,3'-indol]-2'-amine; A366; A-366;
  • CAS号:
  • 1527503-11-2
  • 分子式:
  • C19H27N3O2
  • 分子量:
  • 329.4366
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  • 产品描述: A-366是一种有效的、选择性的G9a/GLP组蛋白甲基转移酶抑制剂,IC50分别为3.3 nM和38nM。对G9a/GLP的选择性比21个其他甲基转移酶高1000倍以上
  • 靶点: G9a/GLP(Cell-free assay):3.3 nM;EpigeneticReaderDomain;HistoneMethyltransferase
  • 体内研究:
    对异种移植白血病模型处理以A-366, 将对肿瘤的生长产生抑制作用
  • 细胞实验: Cell lines: PC-3前列腺腺癌细胞 Concentrations: 0, 0.01, 0.03, 0.1, 0.3, 1, 3, 10 μM Incubation Time: 72 h Method: 用不同浓度的DMSO或A-366、UNC0638对PC-3前列腺腺癌的细胞进行处理,处理72小时。用In-Cell Western assay检测H3K9me2水平
  • 动物实验: Animal Models: SCID-beige雌鼠(AML flank xenograft model) Dosages: 30 mg/kg/day Administration: by osmotic mini-pump(微型渗透泵)
  • 参考文献:
    1. Pappano WN, et al. PLoS One. 2015, 10(7):e0131716. 2. Sweis RF, et al. ACS Med Chem Lett. 2014, 5(2):205-209.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.035 ml 15.177 ml 30.355 ml
    5 mM 0.607 ml 3.035 ml 6.071 ml
    10 mM 0.304 ml 1.518 ml 3.035 ml
    50 mM 0.061 ml 0.304 ml 0.607 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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