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S80408

Travoprost

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Travoprost
  • 别名:
  • 曲沃前列素;(E)-7-[(1R,2S,3R,5S)-3,5-二羟基-2-[(E)-3-羟基-4-[3-(三氟甲基)苯氧基]丁-1-烯基]环戊基]庚-5-烯酸异丙醚;曲伏前列腺素;曲伏前列素;曲沃前列腺素;曲伏前列素/曲沃前列素;(+/-)-16-(M-TRIFLUOROMETHYLPHENOXY)TETRANORPROSTAGLANDIN F2;15(S)-FLU-IPR;15(S)-FLUPR
  • CAS号:
  • 157283-68-6
  • 分子式:
  • C26H35F3O6
  • 分子量:
  • 500.548
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester), an isopropyl ester prodrug, is a high affinity, selective FP prostaglandin full receptor agonist. Travoprost has the ocular hypotensive efficacy and has the potential for glaucoma and ocular hypertension
  • 靶点: FP;ProstaglandinReceptor
  • 体内研究:
    Travoprost produces a lower incidence of ocular irritation than PGF20 isopropyl ester at a dose of 1 μg in the New Zealand albino (NZA) rabbit. Topical ocular application of Travoprost produces a marked miotic effect in cats following doses of 0.01, 0.03 and 0.1 μg. In the ocular hypertensive monkey, b.i.d. application of 0.1 and 0.3 μg of travoprost afforded peak reduction in intraocular pressure (IOP) of 22.7% and 28.6%, respectively. Topical application of travoprost was well tolerated in rabbits, cats and monkeys, causing no ocular irritation or discomfort at doses up to 1 μg
  • 参考文献:
    1. M R Hellberg, et al. Preclinical efficacy of travoprost, a potent and selective FP prostaglandin receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2001 Oct;17(5):421-32.
  • 溶解性: Ethanol  :  60  mg/mL  (119.87  mM;  Need  ultrasonic)    DMSO  :  ≥  41.67  mg/mL  (83.25  mM)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.998 ml 9.989 ml 19.978 ml
    5 mM 0.4 ml 1.998 ml 3.996 ml
    10 mM 0.2 ml 0.999 ml 1.998 ml
    50 mM 0.04 ml 0.2 ml 0.4 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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