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• 产品描述： SR9243是一种有效的选择性LXR反相激动剂

• 靶点： LXR;LiverXReceptor

• 体外研究：
  在表达LXRs的HEK293细胞中，SR9243通过增强LXR-共阻遏物聚集抑制LXR活化。在各种癌细胞类型中，SR9243减少癌细胞活性，诱导凋亡性细胞死亡，并使癌细胞对化学疗法敏感

• 体内研究：
  在高脂饮食的Ob/Ob小鼠中，SR9243 (60 mg/kg, i.p.)抑制LXR依赖性脂肪合成酶基因表达和肿瘤生长

• 细胞实验： Cell lines: DU-145，SW620，HOP-62，PC3，HT-29，和 NCI-H23癌细胞 Concentrations: 100 nM Incubation Time: 96 h Method: 细胞在96孔板中培养，并用指定量的SR9243在包含1% FBS和抗生素的培养基中处理96小时。细胞活性使用Cell-titre 96试剂盒根据制造商指南评估。细胞培养基用溶解在甲醇中浓度为25 mM的油酸，硬脂酸和棕榈酸进行补充。然后将25 mM储备液在包含0.9% BSA的PBS中稀释10倍。脂质储备液(100X)储存在−20℃，直到使用

• 动物实验： Animal Models: 负荷 SW620，DU-145，或 LLC 肿瘤的小鼠 Dosages: 60 mg/kg，每天一次 Administration: i.p.

• 参考文献：
  1. Flaveny CA, et al. Broad Anti-tumor Activity of a Small Molecule that Selectively Targets the Warburg Effect and Lipogenesis. Cancer Cell. 2015, 28(1), 42-56

• 溶解性： soluble  in  4-Methylpyridine

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	1.596 ml	7.979 ml	15.959 ml
  5 mM	0.319 ml	1.596 ml	3.192 ml
  10 mM	0.16 ml	0.798 ml	1.596 ml
  50 mM	0.032 ml	0.16 ml	0.319 ml

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本计算器可帮助您计算出特定溶液中溶质的质量、溶液浓度和体积之间的关系，公式为：

质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *