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S80538

Vatalanib base

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Vatalanib base
  • 别名:
  • 瓦他拉尼碱;N-(4-氯苯基)-4-(吡啶-4-基甲基)二氮杂萘-1-胺;伐他拉尼;VATALANIB;SORAFENIB BASE VATALANIB;Vatalanib 2HCL;VATALANIB BASE;N-(4-Chlorophenyl)-4-(pyridin-4-ylmethyl)phthalazin-1-amine;N-(4-Chlorophenyl)-4-(4-pyridinyl
  • CAS号:
  • 212141-54-3
  • 分子式:
  • C20H15ClN4
  • 分子量:
  • 346.81
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Vatalanib (PTK787; ZK-222584; CGP-79787) is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM.
  • 靶点: VEGFR2:37 nM (IC50);VEGFR
  • 体内研究:
    Vatalanib induces dose-dependent inhibition of the angiogenic response to VEGF and PDGF in both a growth factor implant model and a tumor cell-driven angiogenesis model after once-daily oral dosing (25-100 mg/kg). In the same dose range, Vatalanib also inhibits the growth and metastasesof several human carcinomas in nude mice without significant effect on circulating blood cells or bone marrow leukocytes
  • 参考文献:
    1. Wood JM, et al. PTK787/ZK 222584, a novel and potent inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases, impairs vascular endothelial growth factor-induced responses and tumor growth after oral administration. Cancer Res. 2000, 60(8 2. Murakami M, et al. Tyrosine kinase inhibitor PTK/ZK enhances the antitumor effects of interferon-α/5-fluorouracil therapy for hepatocellular carcinoma cells. Ann Surg Oncol. 2011, 18(2), 589-596. 3. Wan J, et al. Local recurrence of small cell lung cancer following radiofrequency ablation is induced by HIF-1α expression in the transition zone. Oncol Rep. 2016 Mar;35(3):1297-308.
  • 溶解性: DMSO  :  125  mg/mL  (360.43  mM;  Need  ultrasonic  and  warming)
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.883 ml 14.417 ml 28.834 ml
    5 mM 0.577 ml 2.883 ml 5.767 ml
    10 mM 0.288 ml 1.442 ml 2.883 ml
    50 mM 0.058 ml 0.288 ml 0.577 ml
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