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S80692

Tandutinib (MLN518)

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • Tandutinib (MLN518)
  • 别名:
  • 坦度替尼;4-[6-甲氧基-7-(3-哌啶-1-基丙氧基)喹唑啉-4-基]-N-(4-异丙基氧苯基)哌嗪-1-甲酰胺
  • CAS号:
  • 387867-13-2
  • 分子式:
  • C31H42N6O4
  • 分子量:
  • 562.72
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: Tandutinib (MLN518) is a potent and selective inhibitor of the FLT3 with an IC50 of 0.22 μM, and also inhibits c-Kit and PDGFR with IC50s of 0.17 μM and 0.20 μM, respectively. Tandutinib can be used for acute myelogenous leukemia (AML). Tandutinib has the ability to cross the blood-brain barrier
  • 靶点: PDGFR:0.2 μM (IC50);FLT3:0.22 μM (IC50);c-Kit:0.17 μM (IC50);Apoptosis;FLT;CSF-1R;PDGFR;Src;c-Kit
  • 体内研究:
    Tandutinib (60 mg/kg; oral gavage; daily; for 35 days; athymic nude mice) treatment causes a statistically significant increase in survival that was extended on average by 20 days
  • 参考文献:
    1. Kelly LM, et al. CT53518, a novel selective FLT3 antagonist for the treatment of acute myelogenous leukemia (AML). Cancer Cell, 2002, 1(5), 421-432. 2. Griswold IJ, et al. Effects of MLN518, a dual FLT3 and KIT inhibitor, on normal and malignant hematopoiesis. Blood, 2004, 104(9), 2912-2918. 3. Yang JJ, et al. P-glycoprotein and breast cancer resistance protein affect disposition of tandutinib, a tyrosine kinase inhibitor. Drug Metab Lett. 2010 Dec;4(4):201-12.
  • 溶解性: DMSO  :  50  mg/mL  (88.86  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 1.777 ml 8.885 ml 17.771 ml
    5 mM 0.355 ml 1.777 ml 3.554 ml
    10 mM 0.178 ml 0.889 ml 1.777 ml
    50 mM 0.036 ml 0.178 ml 0.355 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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