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S80792

QNZ (EVP4593)

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • QNZ (EVP4593)
  • 别名:
  • N4-[2-(4-苯氧基苯基)乙基]-4,6-喹唑啉二胺
  • CAS号:
  • 545380-34-5
  • 分子式:
  • C22H20N4O
  • 分子量:
  • 356.42
  • MDL:
  • MFCD06411436
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: QNZ (EVP4593) shows strong inhibitory effects on NF-κB transcriptional activation and TNF-α production with IC50s of 11 and 7 nM, respectively. QNZ (EVP4593) is a neuroprotective inhibitor of SOC channel.
  • 靶点: NF-κB:11 nM (IC50, in human Jurkat cells transfected with pNFκB-Luc);TNF;NF-κB
  • 参考文献:
    1. Tobe M, et al. Discovery of quinazolines as a novel structural class of potent inhibitors of NF-kappa B activation. 2. Nekrasov ED, et al. Manifestation of Huntington's disease pathology in human induced pluripotent stem cell-derived neurons. Mol Neurodegener. 2016 Apr 14;11:27. 3. Wu J, et al. Enhanced Store-Operated Calcium Entry Leads to Striatal Synaptic Loss in a Huntington's Disease Mouse Model. J Neurosci. 2016 Jan 6;36(1):125-41.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  37  mg/mL  (103.81  mM)
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.806 ml 14.028 ml 28.057 ml
    5 mM 0.561 ml 2.806 ml 5.611 ml
    10 mM 0.281 ml 1.403 ml 2.806 ml
    50 mM 0.056 ml 0.281 ml 0.561 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
  • 1. Zhang, Zhi Hong, et al. "Chelidonine inhibits TNF‐α‐induced inflammation by suppressing the NF‐κB pathways in HCT116 cells." Phytotherapy Research 32.1 (2018): 65-75.https://doi.org/10.1002/ptr.5948
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


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