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S80880

LDN 57444

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • LDN 57444
  • 别名:
  • CAS号:
  • 668467-91-2
  • 分子式:
  • C17H11Cl3N2O3
  • 分子量:
  • 397.64
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: LDN-57444 is a reversible, competitive and site-directed inhibitor of ubiquitin C-terminal hydrolase L1 (UCH-L1), with an IC50 of 0.88 μM and a Ki of 0.40 μM; LDN-57444 also suppresses UCH-L3 activity, with an IC50 of 25 μM.
  • 靶点: IC50: 0.88 μM (UCH-L1), 25 μM (UCH-L3) Ki: 0.40 μM (UCH-L1);Apoptosis;DUB
  • 体内研究:
    LDN-57444 (0.4 mg/kg, i.p.) blocks the beneficial effect of V-Uch-L1, and worsens contextual conditioning performance as the mice are exposed to the context at 1, 7, 14, and 21 days after training
  • 参考文献:
    1. Liu Y, et al. Discovery of inhibitors that elucidate the role of UCH-L1 activity in the H1299 lung cancer cell line. Chem Biol. 2003 Sep;10(9):837-46. 2. Gong B, et al. Ubiquitin hydrolase Uch-L1 rescues beta-amyloid-induced decreases in synaptic function and contextual memory. Cell. 2006 Aug 25;126(4):775-88. 3. Tan YY, et al. Endoplasmic reticulum stress contributes to the cell death induced by UCH-L1 inhibitor. Mol Cell Biochem. 2008 Nov;318(1-2):109-15.
  • 溶解性: DMSO  :  25  mg/mL  (62.87  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.515 ml 12.574 ml 25.148 ml
    5 mM 0.503 ml 2.515 ml 5.03 ml
    10 mM 0.251 ml 1.257 ml 2.515 ml
    50 mM 0.05 ml 0.251 ml 0.503 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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