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S80891

Nor Verapamil Hydrochloride

源叶(MedMol) 99%
  • 英文名:
  • Nor Verapamil Hydrochloride
  • 别名:
  • 盐酸去甲维拉帕米
  • CAS号:
  • 67812-42-4
  • 分子式:
  • C26H37ClN2O4
  • 分子量:
  • 477.04
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Norverapamil hydrochloride ((±)-Norverapamil hydrochloride), an N-demethylated metabolite of Verapamil, is a L-type calcium channel blocker and a P-glycoprotein (P-gp) function inhibitor
  • 靶点: Calcium channel blocker P-glycoprotein (P-gp) inhibitor;CalciumChannel;P-gp;DrugMetabolite
  • 体内研究:
    Norverapamil hydrochloride (9 mg/kg; p.o.), a major metabolite of verapamil, has terminal half-life, AUC and Cmax values of 9.4 hours, 260 ng▪h/ml, and 41.6 ng/mL, respectively
  • 参考文献:
    1. Adams KN, et al. Verapamil, and its metabolite norverapamil, inhibit macrophage-induced, bacterial efflux pump-mediated tolerance to multiple anti-tubercular drugs. J Infect Dis. 2014 Aug 1;210(3):456-66. 2. Pauli-Magnus C, et al. Characterization of the major metabolites of verapamil as substrates and inhibitors of P-glycoprotein. J Pharmacol Exp Ther. 2000 May;293(2):376-82. 3. Wang J et al. A semi-physiologically-based pharmacokinetic model characterizing mechanism-based auto-inhibition to predict stereoselective pharmacokinetics of verapamil and its metabolite norverapamil in human. Eur J Pharm Sci. 2013 Nov 20;50(3-4):290-302 4. Choi DH, et al. Effects of simvastatin on the pharmacokinetics of verapamil and its main metabolite, norverapamil, in rats. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 2009 Jul-Sep;34(3-4):163-8.
  • 溶解性: H2O  :  ≥  50  mg/mL  (104.81  mM)    DMSO  :  ≥  31  mg/mL  (64.98  mM)
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.096 ml 10.481 ml 20.963 ml
    5 mM 0.419 ml 2.096 ml 4.193 ml
    10 mM 0.21 ml 1.048 ml 2.096 ml
    50 mM 0.042 ml 0.21 ml 0.419 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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