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S80993

BIIB021

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • BIIB021
  • 别名:
  • CNF2024;6-chloro-9-((4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methyl)-9H-purin-2-amine
  • CAS号:
  • 848695-25-0
  • 分子式:
  • C14H15ClN6O
  • 分子量:
  • 318.77
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: BIIB021 (CNF2024) is an orally active, fully synthetic inhibitor of HSP90 with a Ki and an EC50 of 1.7 nM and 38 nM, respectively
  • 靶点: HSP90:1.7 nM (Ki);HSP90:38 nM (EC50);HSP;Autophagy
  • 体内研究:
    Oral administration of BIIB021 leads to tumor growth inhibition in many tumor xenograft models including N87, BT474, CWR22, U87, SKOV3 and Panc-1. BIIB021 effectively inhibits growth of L540cy tumor at a dose of 120 mg/kg. BIIB021 significantly enhances antitumor growth effect of radiation in JHU12 xenograf].
  • 参考文献:
    1. Lundgren, Karen., et al. BIIB021, an orally available, fully synthetic small-molecule inhibitor of the heat shock protein Hsp90. Molecular Cancer Therapeutics (2009), 8(4), 921-929. 2. B?ll B, et al. Heat shock protein 90 inhibitor BIIB021 (CNF2024) depletes NF-kappaB and sensitizes Hodgkin's lymphoma cells for natural killer cell-mediated cytotoxicity. Clin Cancer Res. 2009 Aug 15;15(16):5108-16. 3. Yin X, et al. BIIB021, a novel Hsp90 inhibitor, sensitizes head and neck squamous cell carcinoma to radiotherapy. Int J Cancer. 2010 Mar 1;126(5):1216-25 4. Zhang H, et al. BIIB021, a synthetic Hsp90 inhibitor, has broad application against tumors with acquired multidrug resistance. Int J Cancer. 2010 Mar 1;126(5):1226-34
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  45  mg/mL  (141.17  mM)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.137 ml 15.685 ml 31.371 ml
    5 mM 0.627 ml 3.137 ml 6.274 ml
    10 mM 0.314 ml 1.569 ml 3.137 ml
    50 mM 0.063 ml 0.314 ml 0.627 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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