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S81062

CCT128930

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • 4-(4-chlorobenzyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-amine
  • 别名:
  • CAS号:
  • 885499-61-6
  • 分子式:
  • C18H20ClN5
  • 分子量:
  • 341.84
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: CCT128930 is a ATP-competitive and selective inhibitor of AKT (IC50=6 nM for AKT2). CCT128930 has 28-fold selectivity over the closely related PKA kinase (IC50=168 nM) through the targeting of Met282 of AKT (Met173 of PKA-AKT chimera), as well as 20-fold selectivity over p70S6K (IC50=120 nM). Antitumor activity.
  • 靶点: Akt2:6 nM (IC50);p70S6K:120 nM (IC50);PKA:168 nM (IC50);Autophagy;Apoptosis;Akt; PKA; S6Kinase; Autophagy
  • 体内研究:
    CCT128930 (25 or 40 mg/kg; i.p. daily or twice daily for 5 days) shows antitumor activities in U87MG and BT474 human breast cancer xenografts.Summary of the pharmacokinetic parameters of CCT128930 (25 mg/kg) in CrTacNCr-Fox1nu mice
  • 参考文献:
    1. Yap TA et al. Preclinical pharmacology, antitumor activity, and development of pharmacodynamic markers for the novel, potent AKT inhibitor CCT128930. Mol Cancer Ther. 2011 Feb;10(2):360-71. 2. Wang FZ, et al. CCT128930 induces cell cycle arrest, DNA damage, and autophagy independent of Akt inhibition. Biochimie. 2014;103:118-125.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.925 ml 14.627 ml 29.253 ml
    5 mM 0.585 ml 2.925 ml 5.851 ml
    10 mM 0.293 ml 1.463 ml 2.925 ml
    50 mM 0.059 ml 0.293 ml 0.585 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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