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S81151

A-803467

源叶(MedMol) 97%
  • 英文名:
  • 5-(4-chlorophenyl)-N-(3,5-dimethoxyphenyl)furan-2-carboxamide
  • 别名:
  • 5-(4-氯苯基)-N-(3,5-二甲氧基苯基)-2-呋喃甲酰胺
  • CAS号:
  • 944261-79-4
  • 分子式:
  • C19H16ClNO4
  • 分子量:
  • 357.79
  • MDL:
  • MFCD10574689
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: A-803467 is a potent and selective tetrodotoxin-resistant Nav1.8 sodium channel blocker (IC50=8 nM). A-803467 has shown significant anti-nociception in neuropathic and inflammatory pain models. A-803467 enhances the chemosensitivity of conventional anticancer agents through interaction with the ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) transporter
  • 靶点: Nav1.8:8 nM (IC50);SodiumChannel
  • 体内研究:
    A-803467 (35 mg/kg; p.o.) shows no noticeable toxicity in the male NCR nude mice. A-803467 in combination with topotecan, significantly decreases the tumor growth in mice implanted with ABCG2 overexpressing H460/MX20 cells. A-803467 effectively restores the sensitivity of tumors overexpressing ABCG2 transporter to topotecan without having any significant effect on tumors lacking ABCG2 expression.
  • 参考文献:
    1. Anreddy N, et al. A-803467, a tetrodotoxin-resistant sodium channel blocker, modulates ABCG2-mediated MDR in vitro and in vivo. Oncotarget. 2015;6(36):39276-39291. 2. Jarvis MF, et al. A-803467, a potent and selective Nav1.8 sodium channel blocker, attenuates neuropathic and inflammatory pain in the rat. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104(20):8520-8525.
  • 溶解性: DMSO  :  50  mg/mL  (139.75  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.795 ml 13.975 ml 27.949 ml
    5 mM 0.559 ml 2.795 ml 5.59 ml
    10 mM 0.279 ml 1.397 ml 2.795 ml
    50 mM 0.056 ml 0.279 ml 0.559 ml
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