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• 产品描述： Liproxstatin-1是一种有效的ferroptosis抑制剂，IC50为22 nM

• 靶点： ferroptosis(Cell-free assay):22 nM;Ferroptosis

• 体外研究：
  Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4−/−细胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4−/−细胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200 nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10 µM）、erastin（1 µM）和RSL3（0.5 µM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 µM）和 H2O2（200 µM）诱发的细胞死亡

• 体内研究：
  与溶剂对照组相比，Liproxstatin-1可显著地延长生存期，抑制管状细胞中铁死亡，减轻缺血/再灌注诱发的肝损伤中的组织损伤

• 细胞实验： Cell lines: Gpx4−/−细胞 Concentrations: ~200 nM Incubation Time: ~72 h Method: 经样品处理后，根据制造商的指示使用AquaBluer检测不同时间点的细胞存活率。另外，使用细胞毒性活性检测试剂盒（LDH）测定乳酸脱氢酶释放量来检测细胞死亡

• 动物实验： Animal Models: GreERT2; Gpx4fI/fI小鼠 Dosages: 10 mg/kg Administration: 腹腔注射

• 参考文献：
  1. Friedmann Angeli JP, et al. Inactivation of the ferroptosis regulator Gpx4 triggers acute renal failure in mice. Nat Cell Biol. 2014, 16(12):1180-1191.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO、Ethanol

• 保存条件： -20℃

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.934 ml	14.669 ml	29.338 ml
  5 mM	0.587 ml	2.934 ml	5.868 ml
  10 mM	0.293 ml	1.467 ml	2.934 ml
  50 mM	0.059 ml	0.293 ml	0.587 ml

• 注意：部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用。

• 3. [IF=2.7] Yujie Huang et al."Cold stress causes liver damage by inducing ferroptosis through the p38 MAPK/Drp1 pathway."CRYOBIOLOGY.2023 Jul;:104563

• 2. [IF=6.313] Yijia Yang et al."Piperlongumine Inhibits Thioredoxin Reductase 1 by Targeting Selenocysteine Residues and Sensitizes Cancer Cells to Erastin."Antioxidants-Basel. 2022 Apr;11(4):710

• 1. [IF=5.048] Huawei Xia et al.Inhibiting ACSL1-Related Ferroptosis Restrains Murine Coronavirus Infection.Viruses-Basel. 2021 Dec;13(12):2383

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *