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S81186

Droxinostat

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Droxinostat
  • 别名:
  • 4-(4-chloro-2-methylphenoxy)-N-hydroxybutanamide
  • CAS号:
  • 99873-43-5
  • 分子式:
  • C11H14ClNO3
  • 分子量:
  • 243.69
  • MDL:
  • MFCD01326592
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Droxinostat is a selective inhibitor of HDAC, mostly for HDACs 6 and 8 with IC50 of 2.47 μM and 1.46 μM, greater than 8-fold selective against HDAC3 and no inhibition to HDAC1, 2, 4, 5, 7, 9, and 10.
  • 靶点: Apoptosis;HDAC;Apoptosis; HDAC
  • 体内研究:
    In SCID mice models, Droxinostat (30 μM)-treated PPC-1 cells results in decreased distant tumor formation than untreated cells.
  • 细胞实验: PPC-1 cells (1 × 104) are seeded overnight into 96-well flat-bottomed plates in 100 μL of medium containing 2.5% FCS. The next day, Droxinostat is added. CH-11 antibody (100 ng/mL) is then added and the cells are incubated for 24 hours before assessing cell viability by 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) dye reduction assay.(Only for Reference)
  • 参考文献:
    1.Wood TE, et al. Mol Cancer Ther, 2010, 9(1), 246-256. 2.Bijangi-Vishehsaraei K, et al. Mol Cell Biochem, 2010, 342(1-2), 133-142. 3.Mawji IA, et al. J Natl Cancer Inst, 2007, 99(10), 811-822. 4.Schimmer AD, et al. Cancer Res, 2006, 66(4), 2367-2375.
  • 溶解性: DMSO:46  mg/mL  (188.8  mM)    Ethanol:46  mg/mL  (188.8  mM)    H2O:<1  mg/mL
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 4.104 ml 20.518 ml 41.036 ml
    5 mM 0.821 ml 4.104 ml 8.207 ml
    10 mM 0.41 ml 2.052 ml 4.104 ml
    50 mM 0.082 ml 0.41 ml 0.821 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


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