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• 产品描述： PF-04620110 is a potent, selective and orally bioavailable diglyceride acyltransferase-1 (DGAT-1) inhibitor with an IC50 of 19 nM

• 靶点： IC50: 19 nM (DGAT-1);Acyltransferase; Transferase

• 体内研究：
  PF-04620110 (0.1-10 mg/kg; p.o.) reduces plasma triglyceride levels at doses of ≥0.1 mg/kg following a lipid challenge in rat

• 参考文献：
  1. Dow RL, et al. Design and synthesis of potent, orally-active DGAT-1 inhibitors containing a dioxino[2,3-d]pyrimidine core. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Oct 15;21(20):6122-5. 2. Dow RL, et al. Discovery of PF-04620110, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of DGAT-1. ACS Med Chem Lett. 2011 Mar 18;2(5):407-12.

• 溶解性： Soluble  in  DMSO

• 保存条件： -20°C

• 配置溶液浓度参考：
  

  	1mg	5mg	10mg
  1 mM	2.522 ml	12.612 ml	25.224 ml
  5 mM	0.504 ml	2.522 ml	5.045 ml
  10 mM	0.252 ml	1.261 ml	2.522 ml
  50 mM	0.05 ml	0.252 ml	0.504 ml

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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)

• pg ng μg mg g kg =
  fM pM nM μM mM M *
  nL μL mL L *