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S81452

BH3I-1

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • BH3I-1
  • 别名:
  • 5-(p-Bromobenzylidine)-α-isopropyl-4-oxo-2-thioxo-3-thiozolidineacetic acid;5-(P-BROMOBENZYLIDENE)-A-ISOPROPYL-4-OXO-2-THIOXO-3-THIAZOLIDINE ACETIC ACID; 5-(P-BROMOBENZYLIDENE)-ALPHA-ISOPROPYL-4-OXO-2
  • CAS号:
  • 300817-68-9
  • 分子式:
  • C15H14BrNO3S2
  • 分子量:
  • 400.316
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: BH3I-1是Bcl-XL-BH3 domain interaction抑制剂,Ki值为2.4 μM。它是一种Bcl-2家族蛋白的选择性抑制剂。
  • 靶点: BH3-Bcl-xL interaction:2.4 μM(Ki); p53/MDM2:5.3 μM(Kd);BCL; E1/E2/E3Enzyme
  • 细胞实验: Cell lines: Jurkat细胞 Concentrations: 30 或 90 μM Incubation Time: 48 h Method: 将细胞以5×104个细胞/孔的密度接种于96孔板,用不同浓度的化合物处理细胞48小时。在zVAD-FMK protection实验中,用100 µM zVAD-FMK预先处理细胞1小时,然后加入化合物。用MTS试验检测细胞活性。对于PI染色实验,细胞生长于24孔板中,用2 µg ml/L PI进行孵育。FACS流式分析检测细胞死亡。
  • 参考文献:
    1. Degterev A, et al. Nat Cell Biol. 2001, 3(2):173-82. 2. Porter JR, et al. Chem Commun (Camb). 2010, 46(42):8020-2.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO、Ethanol
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.498 ml 12.49 ml 24.98 ml
    5 mM 0.5 ml 2.498 ml 4.996 ml
    10 mM 0.25 ml 1.249 ml 2.498 ml
    50 mM 0.05 ml 0.25 ml 0.5 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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质量 (mg) = 浓度 (mM) x 体积 (mL) x 分子摩尔量 (g/mol)


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