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S81863

ST271

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • 2-Propenamide, 2-cyano-3-(4-hydroxy-3,5-bis(1-methylethyl)phenyl)-
  • 别名:
  • ST 271
  • CAS号:
  • 106392-48-7
  • 分子式:
  • C16H20N2O2
  • 分子量:
  • 272.342
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: ST271 is a potent inhibitor of protein tyrosine kinase (PTK), inhibits phospholipase D activation stimulated by fMet-Leu-Phe and PAF, with IC50s of 6.7 and 9 μM, respectively.
  • 靶点: IC50: 6.7 μM (phospholipase D, stimulated by fMet-Leu-Phe), 9 μM (phospholipase D, stimulated by PAF);Phospholipase; TyrosineKinases
  • 参考文献:
    1. Martinson EA, et al. Inhibition of phospholipase D of human platelets by protein tyrosine kinase inhibitors. Cell Mol Biol (Noisy-le-grand). 1994 Jul;40(5):627-34. 2. Blake RA, et al. Fc gamma receptor II stimulated formation of inositol phosphates in human platelets is blocked by tyrosine kinase inhibitors and associated with tyrosine phosphorylation of the receptor. 3. Uings IJ, et al. Tyrosine phosphorylation is involved in receptor coupling to phospholipase D but not phospholipase C in the human neutrophil. Biochem J. 1992 Feb 1;281 (Pt 3):597-600.
  • 溶解性: DMSO  :  ≥  110  mg/mL  (403.91  mM)
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 3.672 ml 18.359 ml 36.719 ml
    5 mM 0.734 ml 3.672 ml 7.344 ml
    10 mM 0.367 ml 1.836 ml 3.672 ml
    50 mM 0.073 ml 0.367 ml 0.734 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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