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S83130

GV-58

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • GV-58
  • 别名:
  • GV-58,GV58
  • CAS号:
  • 1402821-41-3
  • 分子式:
  • C18H26N6OS
  • 分子量:
  • 374.5036
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: GV-58 is a novel N- and P/Q-type calcium (Ca2+) channel agonist with EC50s of 7.21 and 8.81 μM, respectively. GV-58 slows the deactivation of channels, resulting in a large increase in presynaptic Ca2+ entry during activity. GV-58 can be used in lambert-eaton myasthenic syndrome (LEMS) research
  • 靶点: N-type calcium channel:7.21 μM (EC50);P/Q-type calcium channel:8.81 μM (EC50);CalciumChannel
  • 体外研究:
    GV-58 (50 μM; 30 min) restores function in LEMS passive transfer neuromuscular junction. Cell Viability Assay Cell Line: Upper arm muscle isolated from LEMS mice Concentration: 50 μM Incubation Time: 30 min Result: Increased the mEPP frequency from 3.27 s−1 in vehicle controls to 10.45 s−1.Showed a slight facilitation followed by depression to ∼94% at the final EPP in the train.
  • 参考文献:
    1. Tarr TB, et al. Evaluation of a novel calcium channel agonist for therapeutic potential in Lambert-Eaton myasthenic syndrome. J Neurosci. 2013 Jun 19;33(25):10559-67. 2. Tarr TB, et al. Complete reversal of Lambert-Eaton myasthenic syndrome synaptic impairment by the combined use of a K+ channel blocker and a Ca2+ channel agonist. J Physiol. 2014 Aug 15;592(16):3687-96. 3. Meriney SD, et al. Lambert-Eaton myasthenic syndrome: mouse passive-transfer model illuminates disease pathology and facilitates testing therapeutic leads. Ann N Y Acad Sci. 2018 Jan;1412(1):73-81.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.67 ml 13.351 ml 26.702 ml
    5 mM 0.534 ml 2.67 ml 5.34 ml
    10 mM 0.267 ml 1.335 ml 2.67 ml
    50 mM 0.053 ml 0.267 ml 0.534 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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