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S83391

Cambinol

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • NSC-1125476, Tetrahydro-5-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methyl]-6-phenyl-2-thioxo-4(1H)-Pyrimidinone, 5-(2-Hydroxynaphthalen-1-ylmethyl)-6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one, 5-[(2-hydroxy-1-
  • 别名:
  • Cambinol;NSC-1125476, Tetrahydro-5-[(2-hydroxy-1-naphthalenyl)methyl]-6-phenyl-2-thioxo-4(1H)-Pyrimidinone, 5-(2-Hydroxynaphthalen-1-ylmethyl)-6-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrimidin-4-one, 5-[(2-
  • CAS号:
  • 14513-15-6
  • 分子式:
  • C21H16N2O2S
  • 分子量:
  • 360.429
  • 核磁/质谱:
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: Cambinol is a SIRT1 and SIRT2 inhibitor with IC50 values of 56 μM and 59 μM, respectively. Cambinol is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)
  • 靶点: SIRT1:56 μM (IC50);SIRT2:59 μM (IC50);Apoptosis; Phospholipase; Sirtuin
  • 体内研究:
    Cambinol is well tolerated in mice (100 mg/kg) and inhibits growth of Burkitt lymphoma xenografts. No significant weight loss occurs in cambinol-treated animals relative to controls. Inhibitors of NAD-dependent deacetylases may constitute novel anticancer agents
  • 参考文献:
    1. Heltweg B, et al. Antitumor activity of a small-molecule inhibitor of human silent information regulator 2 enzymes. Cancer Res. 2006 Apr 15;66(8):4368-77. 2. Huarui Zhang, et al. Advances in the discovery of exosome inhibitors in cancer. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):1322-1330.
  • 溶解性: DMSO  :  50  mg/mL  (138.72  mM;  Need  ultrasonic)
  • 保存条件: RT
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.774 ml 13.872 ml 27.745 ml
    5 mM 0.555 ml 2.774 ml 5.549 ml
    10 mM 0.277 ml 1.387 ml 2.774 ml
    50 mM 0.055 ml 0.277 ml 0.555 ml
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