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S83503

Ro 46-2005

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • Ro 46-2005
  • 别名:
  • Ro 46-2005
  • CAS号:
  • 150725-87-4
  • 分子式:
  • C23H27N3O6S
  • 分子量:
  • 473.542
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: Ro 46-2005 is a novel synthetic non-peptide endothelin receptor antagonist, inhibits the specific binding of 125I-ET-1 to human vascular smooth muscle cells (ETA receptor) with IC50 of 220 nM. IC50 value: 220 nM (ETA) [2] Target: Endothelin in vitro: Ro 46-2005 proves to be equipotent (IC50 200-500 nM) for inhibition of [125I]ET-1 binding on the two known ET receptor subtypes (ETA and ETB). Ro 46-2005 also inhibits the functional consequences of ET-1 stimulation: the ET-l-induced release of arachidonic acid from rat mesangial cells was inhibited with an IC50 of 1.8 μM.
  • 靶点: Endothelin Receptor;EndothelinReceptor
  • 参考文献:
    1. Breu V, et al. In vitro characterization of Ro 46-2005, a novel synthetic non-peptide endothelin antagonist of ETA and ETBreceptors. FEBS Lett. 1993 Nov 15;334(2):210-214. 2. Clozel M, et al. Pathophysiological role of endothelin revealed by the first orally active endothelin receptor antagonist. Nature. 1993 Oct 21;365(6448):759-761. 3. N.R. Sibson, et al. MRI Determination of the Mechanisms Underlying TNF-a-induced Changes in Cerebral Blood Volume, Tissue Water Diffusion and BBB Permeability. Proc. Intl. Soc. Mag. Reson. Med. 10 (2002)
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: -20℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.112 ml 10.559 ml 21.117 ml
    5 mM 0.422 ml 2.112 ml 4.223 ml
    10 mM 0.211 ml 1.056 ml 2.112 ml
    50 mM 0.042 ml 0.211 ml 0.422 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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