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S83566

17-(3-pyridyl)androsta-5,16-dien-3-one

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • 17-(3-pyridyl)androsta-5,16-dien-3-one
  • 别名:
  • 17-(pyridin-3-yl)androsta-4,16-dien-3-one; Δ4-abiraterone; (8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-17-pyridin-3-yl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15-dodecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-one; 17-(3-pyridyl)an
  • CAS号:
  • 154229-21-7
  • 分子式:
  • C24H29NO
  • 分子量:
  • 347.493
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  • 提示:详情请下载说明书。
  • 产品描述: D4-abiraterone is a major metabolite of abiraterone. D4-abiraterone is an inhibitor of CYP17A1, 3b-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD) and steroid-5a-reductase (SRD5A) and also an antagonist of androgen receptor.
  • 靶点: CYP17A1, 3βHSD, SRD5A, androgen recepto
  • 体内研究:
    D4-abiraterone (D4A) is tenfold more potent than abiraterone (Abi) in blocking conversion from dehydroepiandrosterone (DHEA) by 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD) to D4-androstenedione (AD) in LNCaP and VCaP xenografts. 0.1 μM D4-abiraterone is equivalent to 1 μM Abi for blocking AD accumulation at 48 h in both LNCaP and VCaP xenografts. Progression is significantly delayed in the D4-abiraterone group compare with the Abi acetate group (P=0.011). D4-abiraterone treatment increases progression-free survival compare with Abi acetate
  • 参考文献:
    1. Li Z, et al. Conversion of abiraterone to D4A drives anti-tumour activity in prostate cancer. Nature. 2015 Jul 16;523(7560):347-51.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.878 ml 14.389 ml 28.778 ml
    5 mM 0.576 ml 2.878 ml 5.756 ml
    10 mM 0.288 ml 1.439 ml 2.878 ml
    50 mM 0.058 ml 0.288 ml 0.576 ml
  • 注意:部分产品我司仅能提供部分信息,我司不保证所提供信息的权威性,仅供客户参考交流研究之用。
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