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S85676

CAY10433

源叶(MedMol) 98%
  • 英文名:
  • BML-210
  • 别名:
  • N-PHENYL-N'-(2-AMINOPHENYL)HEXAMETHYLENEDIAMIDE;N-(2-AMINOPHENYL)-N'-PHENYL-OCTANEDIAMIDE;BML-210;CAY10433;N1-(2-aminophenyl)-N8-phenyl-octanediamide
  • CAS号:
  • 537034-17-6
  • 分子式:
  • C20H25N3O2
  • 分子量:
  • 339.43
  • 核磁/质谱:
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  • 产品描述: BML-210 is a potent HDAC inhibitor. BML-210 can inhibit the HDAC4-VP16-driven reporter signal with an apparent IC50 of ∼5 µM. BML-210 has a specific disruptive effect on the HDAC4:MEF2 interaction. BML-210 causes an increase in the G0/G1 phase. BML-210 induces apoptosis and displays antitumour activities in orthotopic mammary tumours in mice
  • 靶点: HDAC4:MEF2;Apoptosis;HDAC
  • 体内研究:
    BML-210 (20 mg/kg; 腹腔给药; 每周 3 次,持续两周) 显着抑制肿瘤生长和重量。BML-210 对免疫缺陷裸鼠 (Nu/J) 的肿瘤生长和体重没有影响
  • 参考文献:
    1. Nimanthi Jayathilaka, et al. Inhibition of the function of class IIa HDACs by blocking their interaction with MEF2. Nucleic Acids Res. 2012 Jul; 40(12): 5378–5388. 2. Veronika Borutinskaite, et al. The Histone Deacetylase Inhibitor BML-210 Influences Gene and Protein Expression in Human Promyelocytic Leukemia NB4 Cells via Epigenetic Reprogramming. Int J Mol Sci. 2015 Aug; 16(8): 18252–18269. 3. Zhuolong Zhou, et al. An organoid-based screen for epigenetic inhibitors that stimulate antigen presentation and potentiate T-cell-mediated cytotoxicity. Nat Biomed Eng. 2021 Nov;5(11):1320-1335.
  • 溶解性: Soluble  in  DMSO
  • 保存条件: 2-8℃
  • 配置溶液浓度参考:
    1mg 5mg 10mg
    1 mM 2.946 ml 14.731 ml 29.461 ml
    5 mM 0.589 ml 2.946 ml 5.892 ml
    10 mM 0.295 ml 1.473 ml 2.946 ml
    50 mM 0.059 ml 0.295 ml 0.589 ml
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